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Product Center
產(chǎn)品簡介
HDAC3組蛋白去乙酰化酶3ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品： Beta-endorphin/FITC 熒光標記人、大、小鼠、羊、牛beta內啡肽抗體IgG托布津 ENPP1/PC-1/FITC 熒光標記抗核內焦/二酯1抗體IgG酯 98%EGFL7/FITC 熒光標記抗脈管發(fā)育(組裝)蛋白抗體IgG酯 99%Phospho-EGFR(Tyr45) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化表
產(chǎn)品分類
服務：
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
HDAC3組蛋白去乙酰化酶3ELISA試劑盒 | HDAC3 Elisa kit | 48T/96T | LZ-E028521 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒長春新4-十二烷苯磺 95%3-乙酰吡啶 ≥98%, FG
組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒長春質1,8-辛二 98%2-乙酰吡咯 99%
干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)試劑盒長梗秦艽二苯乙 分析標準品2-乙酰吡咯 ≥98%, FG
干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)試劑盒常春藤苷C鉛試劑 高純級，99%2-乙酰-3-吡 98%
白介素1(IL-1)試劑盒常春藤苷D4,4'-二氨二苯 分析標準品正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)
白介素1(IL-1)試劑盒常春藤苷H1,2-二乙苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)正丁硫 97%
白介素17(IL-17)試劑盒常春藤皂苷B二硫代乙酰 98%芐硫 98%
白介素17(IL-17)試劑盒常春藤皂苷元1,1-二苯-2-苦肼 96%二糠硫 98%
白介素1β (IL-1β)試劑盒常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷二 98%2,3-二乙-5-吡 98%
白介素1β (IL-1β)試劑盒常山乙素4,4'-二二苯 分析標準品二乙硫 97%
表皮生長因子(EGF)試劑盒朝藿定A鄰苯二二異辛酯 分析標準品, ≥99.5% (GC)2,3-二吡 98%
表皮生長因子(EGF)試劑盒朝藿定A1二氫辣椒 分析標準品 2,5-二吡 98%
性成纖維生長因子(bFGF)試劑盒朝藿定B二異丁 99%5-羥糠 98%
性成纖維生長因子(bFGF)試劑盒朝藿定C1,7-二氨庚烷 98%5-羥糠 分析標準品，>99%
巨噬炎性蛋白5(MIP-5)試劑盒車葉草苷1,2-二 分析標準品5-羥糠 99%
巨噬炎性蛋白5(MIP-5)試劑盒橙花4,4-二溴聯(lián)苯 分析標準品1,6-己二硫 97%
HDAC3組蛋白去乙酰化酶3ELISA試劑盒PI染色細胞凋亡檢測試劑盒是采用PI染細胞核的方法檢測細胞的狀態(tài)。Propidium Iodide 是一種DNA 結合性染料，其激發(fā)和發(fā)射波長分別為488nm和630nm，產(chǎn)生紅色熒光，但無膜通透性，不能透過活細胞膜，只能染死細胞。因此，在熒光顯微鏡下觀察，正常細胞不能著色，早期凋亡細胞呈微弱紅光，晚期凋亡細胞紅光加強，壞死細胞呈強紅色熒光。PI-DNA 復合物的激發(fā)波長是535nm。
儲存條件：4℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。
有效期：一年。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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