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產品簡介
HDAC組蛋白去乙酰化酶ELISA試劑盒的熱銷產品：ELAVL1/HuR/FITC 熒光標記ELAVL1抗體IgG納銅粉 99.9% metals basis,80-0nmElastin/Gold 金標記抗彈性蛋白抗體IgG鈷 99.5%，300目ELK1/FITC 熒光標記轉錄因子ELK1抗體IgG鎳 AR,99.5%Endo G /FITC 熒光標記核內切G抗體IgG不銹鋼粉 2
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
HDAC組蛋白去乙酰化酶ELISA試劑盒 | HDAC ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028520 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)試劑盒茶2,4-二苯氧乙 用于植物培養, ≥98%（GC)2-苯酰苯酯 98%
γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)試劑盒茶皂素3,3'-二氨聯苯四鹽鹽，水合 98%對氧苯 98%
質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒柴胡皂苷A2,6-二硝酚 96%尼泊金酯 分析標準品，99.5%
質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒柴胡皂苷B1二戊 99%對羥苯酯鈉 USP,Ph Eur
淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒柴胡皂苷B22,3-二丁烷 98%對羥苯酯 CP,98%
淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒柴胡皂苷C2,3-二丁烷 分析標準品，≥99.9% (GC)肉桂 98%
α干擾素(IFN-α)試劑盒柴胡皂苷D2,3-二丁烷 Standard for GC,>99.5%(GC)肉桂 98%
α干擾素(IFN-α)試劑盒柴胡皂苷F2,2-二己烷 98%酯 99%
可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒蟾靈2,2-二戊烷 99%苯酰 99%
可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒蟾它靈9,10-二蒽 分析標準品苯酰 99.5%，升華純化
白介素27(IL-27)試劑盒菖蒲2,2'-二吡啶 99%碳酰肼 97%
白介素27(IL-27)試劑盒長春9,10-二苯蒽 分析標準品2,4-二-5-硝嘧啶 97%
白介素23(IL-23)試劑盒長春氟寧3,5-二苯 分析標準品N-乙酰吲哚 97%
白介素23(IL-23)試劑盒長春3,5-二 分析標準品1-辛炔-3- 97%
巨噬移動抑制因子(MIF)試劑盒長春瑞濱4,4'-二溴二苯 分析標準品1H-吡唑-4- 98%
巨噬移動抑制因子(MIF)試劑盒1-十二烯 分析標準品， ≥99.5% (GC)2-乙酰吡啶 98%
HDAC組蛋白去乙酰化酶ELISA試劑盒橙(Acridine Orange，AO)為一種熒光染料，該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。其激發波長為488nm，吸收波長為515nm。它與細胞中DNA和RNA 結合量存在差別，復合物可發出不同顏色的熒光，紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm)。因此，在熒光顯微鏡下觀察，橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。橙AO 常與溴化乙啶EB 合用雙染，因EB 只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由此可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。
儲存條件：-20℃避光保存。
有效期：一年。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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