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產品簡介
iNOS誘導型一氧化合成酶ELISA試劑盒的熱銷產品：NKA/FITC 熒光標記神經激肽A抗體IgG2-羥吡啶-N-氧化物 98%NK-1/Substance P Receptor /FITC 熒光標記P物質受體抗體IgGα-D(+)-五酰葡萄糖 98%NK-2R/FITC 熒光標記神經激肽A受體/K物質受體抗體IgG二硅油 viscosity 0±8mPa.sNKB/FITC 熒光
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
iNOS誘導型一氧化合成酶ELISA試劑盒 | iNOS ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028657 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒內酯異 分析標準品，>99.7%(GC)DL-蘋果 AR，99.5%
熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒垂盆鈔草甙(治肝炎藥)，垂盆草甙異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩定劑)L-蘋果 98%
熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒垂石松 A異佛爾 97%L-蘋果 CP
熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒槐雙氫黃異 ACS, ≥99.5% 順二 AR,99.5%
熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒槐亭烯異癸酯 98%,含70-100ppm對苯二酚穩定劑順二 CP,99%
熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒桐阿亭烯月桂酯 96%順二 藥用級，EP,USP
肌球蛋白(MYS)試劑盒桐酚素α-烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做穩定劑D-蘋果 99%
肌球蛋白(MYS)試劑盒桐特靈α-烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做穩定劑單硬脂甘油酯 >60.0%(GC)
凝溶膠蛋白(GS)試劑盒五加甙 C異丁(MIBC) 99%單硬脂甘油酯 99%(GC)
凝溶膠蛋白(GS)試劑盒粗毛甘草素 A乙酰乙酯 CP，98%L-半胱氨 ≥98%,非動物源，用于培養
C反應蛋白(CRP)試劑盒粗毛羊藿異丁 >99.5%(GC)安息香 99.5%
C反應蛋白(CRP)試劑盒醋獨活屬壬酚 GR聯苯酰 99.0%
固(ALD)試劑盒達瑪二烯乙酯壬酚(混合物) SU安息香二 99%
固(ALD)試劑盒達瑪烯二II壬酚 分析標準品1-羥環己苯 98%
肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒大豆腦 I對壬酚 85%2-羥-2- 97%
肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒大豆腦 II對壬酚 98%乙(95%) AR,95.0%
iNOS誘導型一氧化合成酶ELISA試劑盒熒光標記是研究細胞凋亡的基本方法。細胞凋亡的形態學變化及生化學變化都可以通過熒光標記的的方法而檢測出來，從而區別鑒別出正常細胞、壞死細胞或檢測細胞周期。
碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一種DNA 結合性染料，其激發和發射波長分別為536nm 和617nm，產生紅色熒光，但無膜通透性，不能透過活細胞膜，只能染死細胞。因此，在熒光顯微鏡下觀察，正常細胞不能著色，壞死細胞呈強紅色熒光。采用流式細胞儀檢測細胞周期時，凋亡細胞因內源性核酶被激活，使DNA 廣泛降解、斷裂，DNA 結構發生劇變，隨著凋亡的進程，DNA 斷裂產生的小分子量DNA 溢出胞外，細胞總DNA 量降低，于正常G0/G1 細胞群前出現一DNA 低染細胞群，即G1 峰前出現亞二倍體峰（sub-G1）或稱A0 細胞群，即凋亡細胞群。用本試劑盒的PI 直接對細胞DNA 染色后，進行流式細胞儀分析，即可檢測到凋亡細胞DNA 的變化。
儲存：2-8℃，避光，有效期6個月。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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