CD3E抗體

產品簡介

CD3E抗體公司相關產品：
FAM154A蛋白抗體Phospho-HSL （Ser660）/FITC 熒光素標記磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體IgG
FAM155A蛋白抗體HSP-20/FITC 熒光素標記熱休克蛋白-20抗體IgG

更新時間：2021-08-12

訪問次數：645

產品咨詢 13482402338

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

科研抗體

一抗

查看全部產品

人饑餓素ELISA檢測試劑盒操作步驟

秦艽（小秦艽）標準品或對照品的管理規范步驟

大鼠肺大動脈平滑肌細胞操作要點

IL-2/P40 elisa酶聯免疫試劑盒注意事項

詳細介紹在線留言

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CD3E

中文名稱 CD3E抗體

別名 CD 3E; CD3 epsilon; CD3 TCR complex; CD3E; CD3e antigen epsilon polypeptide (TiT3 complex); CD3E antigen epsilon polypeptide; CD3e molecule epsilon; CD3E_HUMAN; T cell antigen receptor complex epsilon subunit of T3; T cell surface antigen T3/Leu 4 epsilon chain; T cell surface antigen T3/Leu4 epsilon; T cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain precursor; T-cell surface antigen T3/Leu-4 epsilon chain; T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain; T3E; TCRE; TiT3 complex.
濃度 1mg/1ml

規格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產品類型一抗

研究領域腫瘤細胞生物免疫學干細胞淋巴細胞 t-淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 20kDa

性狀 Lyophilized or Liquid

免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD3 epsilon

亞型 IgG

圖片17.jpg

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
兔蛋白二硫化物異構酶A2(PDIA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-Boc-3-羥氮雜環丁烷鏈格孢拉丁屬名: Bacillus subtilis