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英文名稱 Anti-Complement C3 beta chain

中文名稱  Complement C3 beta chain抗體

別 名 Complement C3 beta chain; Complement C3β; Acylation stimulating protein cleavage product; Acylation-stimulating protein cleavage product; AHUS5; ARMD9; ASP; ASP antibody C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 1; C3 antibody; C3a anaphylatoxin; CO3_HUMAN; Complement C3 alpha chain; Complement C3; Complement C3 beta chain; Complement C3 precursor; Complement C3b alpha chain; Complement C3c alpha' chain fragment 2; Complement C3c fragment; Complement C3d fragment; Complement C3dg fragment; Complement C3f fragment; Complement C3g fragment; Complement component 3; Complement component 3 precursor; Complement component C3; Complement factor 3; CPAMD1.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Guinea Pig

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 信號轉導 G蛋白偶聯受體 淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 71/181kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement C3 beta chain

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

兔神經肽Y受體Y5(NPYR5)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-溴-DL-苯氨釀酒酵母拉丁屬名: coli

兔熱休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 氫化奎寧 1,4-(2,3-二氮雜萘)二大腸埃希菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔神經激肽A(NKA)酶聯免疫吸附測定試劑盒氫化奎寧 1,4-(2,3-二氮雜萘)二膠孢拉丁屬名: 宿主：DH5α，BL21

兔脫氫酶α(PDHα)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯并-15-冠-5pET-23a拉丁屬名: Massilia eurypsychrophila

兔皮膚T虜獲趨化因子(CTACK)酶聯免疫吸附測定試劑盒 苯并-15-冠-5馬賽菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔磷肌-3-激酶催化亞β肽(PIK3Cβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,4-二氟異硫苯酯堅強芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酶(CAD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,4-二氟異硫苯酯擬雷氏日歸殼拉丁屬名: Enterobacter  cloacae

兔半乳凝集素2(GAL2)酶聯免疫吸附測定試劑盒橙花乙酯陰溝腸桿菌拉丁屬名: Leuconostoc  mesenteroides

兔磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-氟-2-三氟腸膜明串珠菌拉丁屬名: Penicillium  cyclopium

兔12羥二十烷四烯(12-HETE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-氟-2-三氟圓弧青霉拉丁屬名: Aspergillus versicolor

兔磷肌-3-激酶2α肽(PI3K2α)酶聯免疫吸附測定試劑盒蓖麻油酯雜色曲霉用途: 害蟲生物防治

兔蛋白激酶B(PKB)酶聯免疫吸附測定試劑盒雙(三苯膦)二溴化鎳蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: Cedecea lapagei

兔橋粒斑蛋白(DSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒雙(三苯膦)二溴化鎳拉氏西地西菌拉丁屬名: Zygosaccharomyces mellis

兔集落激因子2受體β (CSF2Rβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒雙(三苯膦)二溴化鎳蜂蜜接合酵母拉丁屬名: Arthrobacter  scleromae

兔質金屬蛋白酶原1(Pro-MMP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒氘代氫化鋰鋁硬結節桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

兔趨化因子CXC配體16 (CXCL16)酶聯免疫吸附測定試劑盒氘代氫化鋰鋁谷氨棒桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
Complement C3 beta chain抗體兔白三烯C4(LTC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒AQP-2 ELISA Kit  大鼠水通道蛋白2

兔磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶聯免疫吸附測定試劑盒AQP-1 ELISA Kit  大鼠水通道蛋白1

兔蘇氨酰tRNA合成酶(TARS)酶聯免疫吸附測定試劑盒  AQP-0 ELISA Kit  大鼠水通道蛋白0

兔生長抑素受體1(SSTR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒TG ELISA Kit  大鼠甲狀腺球蛋白

兔原纖維蛋白2(FBN2)酶聯免疫吸附測定試劑盒INH-A ELISA Kit  大鼠抑制素A

兔內皮素受體A(ETRA)酶聯免疫吸附測定試劑盒Beta-CG ELISA Kit  大鼠絨毛膜促性腺激素β

兔腫瘤特異性移植抗原(TSTA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 SHBG ELISA Kit  大鼠性激素結合球蛋白

兔類粘蛋白2(ORM2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 DHEA-S7 ELISA Kit  大鼠脫氫表雄酮S7  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。