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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
ABTS法總抗氧化能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品：104-46-1標(biāo)準(zhǔn)品全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒CAS:69-89-6冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒綠僵菌石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位間接染色試劑盒荷斯坦奶牛胎兒成纖維細(xì)胞；Hum
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買(mǎi)的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱(chēng)：ABTS法總抗氧化能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01440S
產(chǎn)品分類(lèi)：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測(cè)定意義 測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。 測(cè)定原理： ABTS法是使用*泛的間接檢測(cè)方法，可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測(cè)定。ABTS經(jīng)氧化后生成穩(wěn)定的藍(lán)綠色陽(yáng)離子自由基 ABTS+，能溶于水相或酸性乙醇介質(zhì)中，在734nm處有最大吸收。被測(cè)物質(zhì)加入ABTS+溶液后，所含抗氧化成分能與ABTS+發(fā)生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色。在734nm檢測(cè)吸光度的變化，并以Trolox作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。 自備實(shí)驗(yàn)用品： 恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
α1抗(α1-AT)檢測(cè)試劑盒7-β-羥膽固3-異丁-1- 99%異硫熒光素 96%
α1抗(α1-AT)檢測(cè)試劑盒7-氨-4-浸鏡油 高紫外滲透型二乙熒光素 97%
1(KLK 1)檢測(cè)試劑盒 7-表紫杉鹽 95%3-苯 99%
1(KLK 1)檢測(cè)試劑盒 7-氧美伐他汀 96%3-苯 98%
磷化乙酰(PaCoA)檢測(cè)試劑盒 7-木糖苷-10-脫乙酰紫杉 ≥4,400 USP units/mg4-苯 98%
磷化乙酰(PaCoA)檢測(cè)試劑盒 7-木糖-紫杉萘酚AS-D-乙酯 98%二硫化四乙秋蘭姆 97%
磷甘油變位酶2(PGAM2)檢測(cè)試劑盒7-羥-5,8-二氧黃烷還原型輔酶I二鈉鹽 98%雄烯二 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%
磷甘油變位酶2(PGAM2)檢測(cè)試劑盒7－羥馬兜鈴Aβ-煙酰腺嘌呤二核苷磷鈉鹽 97%（酶法)雄烯二 99%
前列腺素D合成酶(PTGDS)檢測(cè)試劑盒7-羥千金子二萜N-辛酰-N-葡糖 99%蘆薈甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%
前列腺素D合成酶(PTGDS)檢測(cè)試劑盒7-羥n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 97%蘆薈甙 97%
肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測(cè)試劑盒7-乙-10羥喜樹(shù)n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%，用于蛋白分析牛蒡子苷元 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%
肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測(cè)試劑盒7-乙喜樹(shù)吩硫酯 98%牛蒡子苷元 ≥98% (HPLC)
肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測(cè)試劑盒7-乙氧莫諾苷6-磷葡萄糖三鈉鹽 99%積雪草苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%
肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)檢測(cè)試劑盒8-O-乙酰山梔苷酯普卡酶素 BC黃芪皂苷 III 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%
促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)檢測(cè)試劑盒8-氧異歐前胡內(nèi)酯釕紅 95%黃芪皂苷 II 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%
促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)檢測(cè)試劑盒8-姜酚釕紅 36%，電鏡土木香內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%(HPLC)
ABTS法總抗氧化能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法C-肽（C肽）異靛（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat
鈣結(jié)合蛋白（抗原）間氨酚（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat
腺苷受體A3抗原（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat
巨噬來(lái)源的趨化因子αV多肽間酚（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat
磷化腺苷單磷活化蛋白激酶α1抗原間羥苯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（抗原）（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse
磷化環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（多肽）金O（標(biāo)準(zhǔn)品）Human
上腺素能受體2抗原金橙II（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse
促上腺皮質(zhì)激素釋放因子金剛烷（標(biāo)準(zhǔn)品）Human
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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