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產品簡介
DPPH法總抗氧化能力測試盒可見分光光度法公司*的商品：盤羊皮膚細胞；OAM-S1品牌石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒匍枝根霉石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒607-80-7標準品細胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒（與紅細胞無法分別）磷鹽葡萄糖胨水培養基全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒
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公司上萬種科研產品，主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。
產品名稱：DPPH法總抗氧化能力測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/48樣
檢測方法：可見分光光度法
產品貨號：LZ-01438S
產品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測定意義 測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。 測定原理： DPPH為穩定的自由基 ，溶于甲醇、乙醇等極性溶劑中，在515nm處有最大吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化劑時，會發生脫色反應，因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質的抗氧化能力。 自備實驗用品： 恒溫水浴鍋、低溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)檢測試劑盒4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羥呫噸
焦性沒食子 AR,98%氧化銠，水合 銠 55%
嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)檢測試劑盒4-β-羥膽固焦性沒食子 >99.0%(GC)四鈀鈉 98%
二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)檢測試劑盒4-磺酰苯肼鹽鹽沒食子酯 98%碳銀 CP,98.0%
二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)檢測試劑盒4-傘形（羥）3,4,5-三氧苯 99%金鈉 金含量,48%
色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測試劑盒4-氧2，3，4-三羥苯 98%磷銀 銀含量, 77.0 %
色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測試劑盒4-氧水楊2,3,4-三氧苯 98%四（三苯膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%
己糖激酶3(HK3)檢測試劑盒4'-羥苯乙1,2,3-三氧苯 98%間 CP,98%
己糖激酶3(HK3)檢測試劑盒4'-去氧表鬼臼素2,3,4-三氧苯 97%間 GCS,>99.5%(GC)
血小板型磷果糖激酶(PFKP)檢測試劑盒5,6-二呫噸-4-乙2，3，4-三羥苯 97%間 GR，99%
血小板型磷果糖激酶(PFKP)檢測試劑盒5,7-二羥色原吖啶橙 電泳級間 分析標準品，用于環境分析，>99.6%(GC)
尿苷二磷葡萄糖神經酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5-O-維斯阿米苷4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽 98%2,3-二 分析標準品
尿苷二磷葡萄糖神經酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5-一磷二鈉鹽 98%（劇品）2,3-二 98%
尿苷二磷葡萄糖神經酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5--7-氧異黃四氮唑藍 98%1,2,4-三苯 GR，99%
尿苷二磷葡萄糖神經酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5-胞嘧啶赫斯特熒光燃料，33258 98%1,2,4-三苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
凋亡相關半胱氨肽酶4(Casp4)檢測試劑盒5-糠赫斯特熒光燃料，33342 98%中1,2,4-三苯標樣 分析標準品
凋亡相關半胱氨肽酶4(Casp4)檢測試劑盒5-鳥苷一磷二鈉鹽貝他定鹽 98%1,2,4-三苯 CP，96%
DPPH法總抗氧化能力測試盒可見分光光度法Cy7標記的羊抗兔IgG吡美莫司;匹美莫司Human, Mouse
PE-CY5標記的羊抗兔IgG達卡巴Human
PE-Cy5.5標記的羊抗兔IgG（無水）Human, Mouse, Rat
PE-Cy7標記的羊抗兔IgG一水合物Human
標記的羊抗雞IgG/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷Human, Mouse
Alexa Fluor 555標記的羊抗雞IgG多韋替尼乳鹽Human, Mouse
PE-Cy5.5標記的羊抗雞IgG多烯紫杉三水合物Human, Mouse
PE-Cy7標記的羊抗雞IgG多烯紫杉無水/Human, Mouse
Cy3標記的羊抗雞IgG二苯磺拉帕替尼Human, Mouse
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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