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產品簡介
超氧陰離子測試盒微量法的現貨出售產品：547-58-0甲基橙TUNEL流式細胞儀分析試劑盒人1,25二羥基D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3)ELISA試劑盒哪家好動物細胞/組織釋放凋亡檢測試劑盒硅溶膠植物釋放凋亡檢測試劑盒豬血凝性腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒進口石蠟切片組織免疫組織化學檢測試劑盒
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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
超氧陰離子測試盒微量法 | 100管/48樣 | 氧化與抗氧化系列 | LZ-01431S |
商品介紹：
測定意義
生物體內超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用，但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產生破壞作用，導致機體細胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。
測定原理：
超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，根據A530值可以計算樣品中O2－含量。
自備實驗用品及儀器：
天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、氯仿和蒸餾水。
特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
色素C(Cyt-C)檢測試劑盒紫檀芪化亞銅 CP 色譜級，≥99.8%(GC)
色素C(Cyt-C)檢測試劑盒紫菀化亞銅 CP乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)
脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒紫云英苷 >99.5%1,4-二氧六環 HPLC, ≥99.5%
脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒棕櫚N,N'-羰二咪唑 ≥97.0% (T) 乙乙酯 for HPLC, 99.9%
糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒棕櫚酯N,N'-羰二咪唑 99%正庚烷 農殘級, ≥99%(GC)
糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒棕櫚乙酯N,N'-琥珀酰亞碳酯 98%正戊烷 for HPLC, ≥99.0%
糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒棕矢車菊素1,2-二咪唑 99%吡啶 for HPLC, ≥99.9%
糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒醉椒素4,5-二咪唑 98%四 for HPLC, ≥99.9%
糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測試劑盒咪唑 99.5%，用于緩沖溶液苯 for HPLC, 99.9%（劇品）
糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測試劑盒左旋箭咪唑 99.5%，用于熒光分析L-a-氨己二 98%
脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒左旋千金藤啶咪唑 99.5%，分子生物學級聚乙烯 K-value 72-71
脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒左旋肉咪唑 99%聚乙烯 K-value 68-65
骨膠原交聯(Cr)檢測試劑盒Ophiopojaponin C1-咪唑 99%聚乙烯 K-value 62-60
骨膠原交聯(Cr)檢測試劑盒Cyclocephaloside II1，1-硫代羰二咪唑 95%聚乙烯 K-value 59-55
Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)檢測試劑盒Hydroxy Sprengerinin C, 17-1，1-硫代羰二咪唑 90%乙酰 AR,99%
Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)檢測試劑盒Tokinolide B2,6-二硝苯 98%酰 96%
超氧陰離子測試盒微量法Cy5標記的兔抗犬IgM抗體3-溴苯酰 3-Bromobenzoyl Chloride >98.0%(T)Human
Cy5.5標記的兔抗犬IgM抗體4-溴苯酯 Methyl 4-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human, Mouse
Cy7標記的兔抗犬IgM抗體4-溴苯酯 Methyl 4-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human
PE標記的兔抗犬IgM抗體2-溴苯酯 Methyl 2-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat
PE-Cy3標記的兔抗犬IgM抗體2-溴苯酯 Methyl 2-Bromobenzoate >98.0%(GC)Human
PE-CY5標記的兔抗犬IgM抗體1-溴-4-苯 1-Bromo-4-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Rat
APC標記的兔抗犬IgM抗體1-溴-4-苯 1-Bromo-4-chlorobenzene >99.0%(GC)Human
PE-Cy3標記的兔抗親和素1-溴-3-苯 1-Bromo-3-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
PE-Cy7標記的小鼠抗牛IgG1-溴-3-苯 1-Bromo-3-chlorobenzene >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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