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產品簡介
NOXNADH氧化酶測試盒微量法的現貨出售產品：新生牛睪丸支持細胞系；NBS細胞脂質比色法定量檢測試劑盒甲基麥冬黃酮B組織脂質比色法定量檢測試劑盒蘆薈苷CAS:1415-73-2植物脂質比色法定量檢測試劑盒4β-羥基黃芪紫檀烷苷CAS:1011711-05-9脂肪肝比色法定量檢測試劑盒
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
NOXNADH氧化酶測試盒微量法 | 100管/96樣 | 輔酶Ⅰ系列 | LZ-01333S |
商品介紹：
測定意義
NOX（EC 1.6.99.3）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，可在氧氣存在下，直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生，而且與免疫反應密切相關。
測定原理：
NOX能夠將NADH氧化為NAD，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍（DCPIP）的還原相偶聯，藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP，在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水
特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測試劑盒長春新4-十二烷苯磺 95%3-乙酰吡啶 ≥98%, FG
組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測試劑盒長春質1,8-辛二 98%2-乙酰吡咯 99%
干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒長梗秦艽二苯乙 分析標準品2-乙酰吡咯 ≥98%, FG
干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒常春藤苷C鉛試劑 高純級，99%2-乙酰-3-吡 98%
白介素1(IL-1)檢測試劑盒常春藤苷D4,4'-二氨二苯 分析標準品正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)
白介素1(IL-1)檢測試劑盒常春藤苷H1,2-二乙苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)正丁硫 97%
白介素17(IL-17)檢測試劑盒常春藤皂苷B二硫代乙酰 98%芐硫 98%
白介素17(IL-17)檢測試劑盒常春藤皂苷元1,1-二苯-2-苦肼 96%二糠硫 98%
白介素1β (IL-1β)檢測試劑盒常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷二 98%2,3-二乙-5-吡 98%
白介素1β (IL-1β)檢測試劑盒常山乙素4,4'-二二苯 分析標準品二乙硫 97%
表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒朝藿定A鄰苯二二異辛酯 分析標準品, ≥99.5% (GC)2,3-二吡 98%
表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒朝藿定A1二氫辣椒 分析標準品 2,5-二吡 98%
性成纖維生長因子(bFGF)檢測試劑盒朝藿定B二異丁 99%5-羥糠 98%
性成纖維生長因子(bFGF)檢測試劑盒朝藿定C1,7-二氨庚烷 98%5-羥糠 分析標準品，>99%
巨噬炎性蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒車葉草苷1,2-二 分析標準品5-羥糠 99%
巨噬炎性蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒橙花4,4-二溴聯苯 分析標準品1,6-己二硫 97%
NOXNADH氧化酶測試盒微量法ADP核糖化因子1抗體干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒IP-10/CXCL10 ELISA Kit
乙型肝炎病X相關蛋白2抗體干擾素調節因子5(IRF5)檢測試劑盒IRF5 ELISA Kit
ADP核糖化因子5抗體肝脂酶(HL)檢測試劑盒HL ELISA Kit
ADP核糖化因子結合蛋白抗體肝臟型脂肪結合蛋白(L-FABP)檢測試劑盒L-FABP ELISA Kit
ADP核糖化因子GTP酶激活蛋白1抗體肝細胞生長因子激活物(HGFAC)檢測試劑盒HGFAC ELISA Kit
ADP核糖化因子相關蛋白1肝細胞生長因子(HGF)檢測試劑盒HGF ELISA Kit
琥珀裂解酶抗體甘油三酯(TG)檢測試劑盒TG ELISA Kit
精氨酰tRNA合成酶抗體甘油醛-3-磷脫氫酶(GAPDH/G3PDH)檢測試劑盒GAPDH/G3PDH ELISA Kit
真核翻譯起始因子2C3抗體甘露糖結合凝集素(MBL)檢測試劑盒MBL ELISA Kit
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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