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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
LPS脂肪酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品：大鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA試劑盒價(jià)錢石蠟切片組織P38蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒中國(guó)地鼠卵巢細(xì)胞－木糖基轉(zhuǎn)移酶I缺陷型；pgsA-745載玻片細(xì)胞P38蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒梨黑斑鏈格孢冰凍切片組織P38蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒紅酵母石蠟切片組織P38蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品名稱：LPS脂肪酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測(cè)方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01640S
產(chǎn)品分類：蛋白酶系列
商品介紹：
測(cè)定意義 LPS又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS廣泛的存在于各種生物中。對(duì)于人來說，主要是胰脂肪酶，分解食物中脂肪形成單酰甘油和游離脂肪酸，被人體吸收并重新合成脂肪。外源性脂質(zhì)攝入過多是引發(fā)肥胖的重要原因，血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。 測(cè)定原理 LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率，即可計(jì)算LPS活性。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品 甲苯、無水乙醇、研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。 |
公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
大鼠牛小腸性磷酶(CIAP)檢測(cè)試劑盒鞭毛染色液(改良Ryu法)2-脫氧-D-核糖 98%4-羥苯異酯 99%
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測(cè)試劑盒抗染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)三磷脫氧胞苷鈉鹽 98%對(duì)羥苯酯 GR,99.0%
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測(cè)試劑盒抗染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)三磷脫氧胞苷溶液 dCTP,100 mM 溶液, pH 7.0對(duì)羥苯酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠克拉拉蛋白(CC16) 檢測(cè)試劑盒 抗染色液(Kinyoun冷染法)3,3'-二氨聯(lián)苯四鹽鹽，水合 98%對(duì)羥苯酯 CP,98%
大鼠克拉拉蛋白(CC16) 檢測(cè)試劑盒 抗染色液(Kinyoun冷染法)焦碳二乙酯 98%氟 AR,99.0%
大鼠上腺素(EPI)檢測(cè)試劑盒抗染色液(改良Kinyoun冷染法)二硫赤鮮 99%α-托品 98%
大鼠上腺素(EPI)檢測(cè)試劑盒抗染色液(改良Kinyoun冷染法)二硫赤蘚 用于分子生物學(xué), ≥99%六二硅脲 98%
大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)檢測(cè)試劑盒抗染色液(金O熒光法)β-甘油磷鈉 98%，五水二二乙氧硅烷 98%
大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)檢測(cè)試劑盒抗染色液(金O熒光法)二乙氨乙纖維素 預(yù)溶脹，細(xì)顆粒二硅烷 96%
大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)檢測(cè)試劑盒抗染色液(金O-羅丹明熒光法)二乙氨乙纖維素 纖維狀，快流速二二硅烷 >98.5%(GC)
大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)檢測(cè)試劑盒抗染色液(金O-羅丹明熒光法)二乙氨乙纖維素 TLC二二氧硅烷 97%
大鼠(AZT)檢測(cè)試劑盒布氏桿菌染色液二乙氨乙纖維素N-300 TLC三乙氧硅烷 98%
大鼠(AZT)檢測(cè)試劑盒布氏桿菌染色液硫葡聚糖鈉鹽 分子量500000，無DNA酶/RND酶/六二硅烷 98%
大鼠多巴(DA)檢測(cè)試劑盒Ehrlich試劑鮭魚精DNA Type II-S七二硅氮烷 97%
大鼠多巴(DA)檢測(cè)試劑盒Ehrlich試劑2’-脫氧腺苷 ≥99.0% (HPLC)三硅烷 97%
大鼠高靈敏度促狀腺激素(U-TSH)檢測(cè)試劑盒Kovac試劑三磷脫氧鳥苷鈉鹽 98%三硅烷 99%
LPS脂肪酶測(cè)試盒可見分光光度法四 光譜級(jí), ≥99.5%2,5-二甲氧基硫 98%Anti-HHV8/ORF K2/vIL-6/FITC 熒光標(biāo)記類皰疹病8抗體IgG
四 for HPLC, ≥99.9%3，5-二硫 97%Anti-HHV8/ORF50/FITC 熒光標(biāo)記類皰疹病8抗體IgG
甲酐 98%2,2'-二基二硫 98%Anti-HHV8/ORF50/FITC 熒光標(biāo)記類皰疹病8抗體IgG
二芐基硫 99%2,3-二氯噻吩 97%Anti-HHV8/ORF50/FITC 熒光標(biāo)記類皰疹病8抗體IgG
二基亞砜 99%2,5-二氯噻吩-3-磺酰 97%Anti-HHV8/ORF K2/FITC 熒光標(biāo)記類皰疹病8抗體IgG
L-(+)-阿拉伯糖 99%二并噻吩 99%Anti-HIF-1 Alpha/FITC 熒光標(biāo)記缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體IgG
2-脫氧-D-葡萄糖 98%硫代草乙酯 95%Anti-HIF-1 Beta/ARNT1/FITC 熒光標(biāo)記缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗體IgG
2-脫氧-L-核糖 99%3-乙氧基硫 98%Anti-HIF-2 Alpha/FITC 熒光標(biāo)記缺氧誘導(dǎo)因子2α 抗體IgG
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