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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
SβXYS土壤β木糖苷酶測(cè)試盒微量法公司*的商品：產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌A型探針法熒光定量PCR試劑盒特定成熟微型RNA（miRNA）分子合成夫韋肽CAS:159519-65-0特定成熟微型RNA（miRNA）反義抑制劑合成60-33-3亞油特定成熟微型RNA（miRNA）2位修飾抑制劑合成37921-38-3標(biāo)準(zhǔn)品微型RNA（miRNA）目標(biāo)基因探測(cè)試劑盒
產(chǎn)品名稱： SβXYS土壤β木糖苷酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01884S
產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：
測(cè)定意義 β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細(xì)菌和真菌等生物體，是催化木聚糖類半纖維素降解的關(guān)鍵酶，產(chǎn)物木糖可作為碳源應(yīng)用于微生物發(fā)酵。另外，β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應(yīng)用于造紙工業(yè)，比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。 測(cè)定原理 S-β-XYS催化對(duì)硝基BEN酚-β-D-木糖苷產(chǎn)生對(duì)硝基BEN酚，對(duì)硝基BEN酚在405nm處有特征吸收峰，測(cè)定405nm光吸收增加速率，可計(jì)算S-β-XYS活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、微量石英比色皿和蒸餾水 |
公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
絨毛蛋白(CVL/EZR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1-萘乙酰 3,3'-二氨聯(lián)苯四鹽鹽水合物 CP鄰氧苯 CP,97%
色素b-561(CYB561)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 莠啶 3,3'-二氨聯(lián)苯四鹽鹽水合物 98%對(duì)氧苯 97.0%
色素P450家族成員7A1(CYP7A1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 莠啶OP-4乳化劑 親油，羥值150±104-異酯 98%
色素P450家族成員21B(CYP21B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 氟樂靈O113278-500ml OP-10乳化劑3,4-二苯異酯 97%
外質(zhì)蛋白1(ECM1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氟樂靈間苯二鹽鹽 AR,>99.0%(T)3-氨-4-戊 98%
外質(zhì)磷糖蛋白(MEPE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 吲哚-3-烯 96% 2-酚 99%
外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 吲哚-3-烯對(duì)苯乙 97%對(duì) 98%
外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(ERK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒(E)-3-吲哚烯3,4-二苯乙 98%2- 98%
外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒(E)-3-吲哚烯安息香 CP,98%1,4-苯二 97%
外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶3(ERK3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-丁萘酯苯偶酰 98%2,2'-二硫雙(5-硝吡啶) 97%
因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-丁萘酯5-磺水楊 二水合物 AR, ≥99.0%2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂 95%
粘附蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 去氧氟尿甙5-磺水楊 二水合物 CP，98%多乙烯多 AR
粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 去氧氟尿甙5-磺水楊 GR焦磷銅 CP,98.0%
周期素D1(CCND1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 去氧氟尿甙5-磺水楊 二水合物 電泳, ≥99%硫銅，五水 AR，99%
周期素D2(CCND2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 多菌靈5-磺水楊 二水合物 ACS, ≥99.0%硫銅，五水 高純級(jí)
周期素D3(CCND3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 多菌靈烯 98%（劇品）硫銅，五水 SP
SβXYS土壤β木糖苷酶測(cè)試盒微量法腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子Bacillus thuringiensis脊髓灰質(zhì)炎病IgM抗體檢測(cè)試劑盒
IPO-38蛋白Bacillus thuringiensis可溶性CD28分子檢測(cè)試劑盒
切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1Bacillus thuringiensis基質(zhì)金屬蛋白14檢測(cè)試劑盒
羰基化蛋白Bacillus thuringiensis狀瘤病16抗體檢測(cè)試劑盒
磷化核因子κB抑制蛋白α（IKKα human ELISA kit）Bacillus thuringiensis狀瘤病18抗體檢測(cè)試劑盒
樁蛋白Bacillus thuringiensis抗Sa抗體檢測(cè)試劑盒
小表皮粘蛋白Bacillus thuringiensis球蛋白G Fc段受體Ⅰ檢測(cè)試劑盒
類似60S核糖體蛋白L21Bacillus thuringiensis球蛋白G Fc段受體Ⅱ檢測(cè)試劑盒
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