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產品簡介
HNP1-3中性粒細胞防御素1-3ELISA試劑盒的熱銷產品：ILK-1/FITC 熒光標記整合連接激-1抗體IgG化 培養，ILT2/CD85j/FITC 熒光標記表面免疫球蛋白樣轉錄因子2抗體IgG藥典級（Ph. Eur., BP, USP, FCC）ILTV/FITC 熒光標記抗雞傳染性喉氣管炎病抗體IgG丁香 98%IMP3/FITC 熒光標記胰島樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
HNP1-3中性粒細胞防御素1-3ELISA試劑盒 | HNP1-3 ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028596 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)試劑盒香蜂草1-烷 99%4-(1-羥乙)吡啶 98%
狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)試劑盒香荊芥酚殼聚糖 脫乙酰度≥95%, ,粘度100-200 mpa.s4(5)-羥咪唑鹽鹽 98%
血管緊張素原(aGT)試劑盒香蘭素羧化殼聚糖 BR,水溶性(R)-3-羥吡咯烷鹽鹽 98%
血管緊張素原(aGT)試劑盒香蒲新殼聚糖 低粘度：<200 mPa.s4-苯酯 98%
血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒香葉殼聚糖 中粘度200-400 mPa.s2-苯酯 98%
血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒香葉木素殼聚糖 高粘度>400 mPa.s3--4-氨吡啶 95%
卵泡抑素(FS)試劑盒香葉木素-7-O-葡萄糖D（+）-氨葡萄糖鹽鹽 ≥99%吲哚-2-羧 98%
卵泡抑素(FS)試劑盒香紫蘇D（+）-氨葡萄糖鹽鹽 分析標準品吲哚-3-羧 98%
狀腺素抗體(TAb)試劑盒香紫蘇二亞砜 分析標準品（劇品）1-環戊 99%
狀腺素抗體(TAb)試劑盒香紫蘇內酯維K3 分析標準品1--3-吲哚 97%
兒茶酚(CA)試劑盒消旋山莨菪萘醌 98%5-異噁唑-4- 98%
兒茶酚(CA)試劑盒小白菊內酯1000℃節能箱式電爐 SX-G071033,3-二烯酯 98%
半胱氨蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒小檗三正丁氧化膦 95%3--4- 99%
半胱氨蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒小檗紅 90%3-(5--1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%
乙酰膽受體抗體(AChRab)試劑盒小檗紅硫酯肌 99%4-(5--1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%
乙酰膽受體抗體(AChRab)試劑盒小檗硫代硫銨 60%溶液6-吲哚 98%
HNP1-3中性粒細胞防御素1-3ELISA試劑盒本試劑盒是一種對溶酶體中性β-半乳糖酶進行染色檢測的試劑盒，常用作細胞衰老檢測時的對照。在普通的光學顯微鏡下就可以觀測到細胞或組織中溶酶體性β-半乳糖酶的活力水平情況。本試劑盒可以用于培養細胞的檢測，也可以用于組織切片的檢測。
試劑盒組分：
β-半乳糖酶染色固定液—————100ml
X-Gal溶液————————————5ml
β-半乳糖酶染色液A——————1ml
β-半乳糖酶染色液B——————1ml
β-半乳糖酶染色液C——————100ml
絕大多數正常細胞都可以檢測到較高水平的溶酶體β-半乳糖酶活性水平?？梢杂米骷毎ダ夕?半乳糖酶染色時的參考染色。細胞衰老特異的β-半乳糖酶僅在衰老時表達，而溶酶體β-半乳糖酶幾乎在任何情況下都表達。
本試劑盒僅染色溶酶體性β-半乳糖酶，不會染色衰老特異性的β-半乳糖酶，也不會染色外源轉染表達的用于報告基因的β-半乳糖酶(大腸桿菌的β-半乳糖酶)。
如果使用6孔板檢測，足夠測定100個樣品；使用24孔板測定，足夠測定400個樣品；使用96孔板測定，足夠測定1000個樣品。對于組織切片或組織塊，可以檢測的樣品數量視樣品的大小而定。對于普通的切片也至少足夠檢測100個樣品。
儲存條件：-20℃，有效期一年。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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