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產品簡介
EL優球蛋白ELISA試劑盒的熱銷產品：phospho-P53 (Ser46) /FITC 熒光標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG硫 紅色硫 CP phospho-P53 (Ser6)/FITC 熒光標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG-2-萘酯 98%phospho-P53 (Ser9)/FITC 熒光標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG4-肼 AR,≥98.0%phospho-P53 (Th
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
EL優球蛋白ELISA試劑盒 | EL ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028675 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
維C(VC)試劑盒松柏1-吡唑-4-頻哪酯 97%4-三氟氧苯 99%
維C(VC)試劑盒松脂-4-O-beta-D-吡喃葡萄糖5-吡啶-3- 98%芐 98%
維B6(VB6)試劑盒松脂酚，松脂，松脂素 2-氧吡啶-3-頻哪酯 97%氧化鉿(IV) 99.99% metals basis
維B6(VB6)試劑盒蘇木查耳2-氧吡啶-5-頻哪酯 97% Standard for GC
可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒蘇式-1-C-三1-BOC-吡咯-3- 98%溶液 AR，30-33 wt. % in absolute ethanol
可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒橙素烯3- 97%溶液 CP，30-33 wt. % in absolute ethanol
質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)試劑盒蒜糖2--5-降烯 98%2-氨-2--1- 97%
質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)試劑盒算盤子二嘧啶-5- 98%碳氫 AR,99.5%
維D(VD)試劑盒算盤子吡啶-4- 94%無水碳 AR，99%
維D(VD)試劑盒中國臺灣三尖杉嘧啶-5-頻哪酯 97%無水碳 GR，99.5%
維K1(VK1)試劑盒桃柁酚2-(三氟氧)苯 97%無水碳 PT
維K1(VK1)試劑盒陶塔二酚2,4,6-三 98% 無水碳 SP
維B12(VB12)試劑盒藤黃占噸 E異辛 GCS,≥99.5% (GC)無水碳 99.99% metals basis
維B12(VB12)試劑盒天名精內酯異辛 CP,98.0%無水碳 99.995% metals basis
維D3(VD3)試劑盒鐵力木咕噸 A異辛 >99.0% (GC)無水碳 ACS, ≥99.0%
維D3(VD3)試劑盒鐵屎米2-溴異丁酰溴 98%硝 AR,99.0%
EL優球蛋白ELISA試劑盒細胞中的細胞核是由性物質組成，它與堿性染料的親和力較強；而細胞漿則相反，它含有堿性物質和性染料的親和力較大。巴氏染色液利用這一特性對細胞進行多色性染色，細胞經染色后能清晰地顯示細胞的結構，胞質透亮鮮麗，各種顆粒分明，細胞核染色質非常清楚，從而較容易發現異常細胞。通過巴氏染色可反映出細胞在炎癥刺激下和癌變后的形態學變化，對早期發現和診斷一些病變和腫瘤具有較重要意義。
巴氏染色法是臨床細胞學檢查常用的傳統染色方法，在婦科檢查中，巴氏染色細胞學檢查是宮頸癌及癌前病變的較常用篩查方法。同時巴氏染色還可觀察女性激素水平和檢測生殖道病原體如念珠菌、滴蟲等的感染。其中EA50染液為EA36的改良型，其操作方法與EA36相同。一般認為，EA36和EA50 較適用于婦科標本，改良EA65染液較常用于非婦科標本(如胸、腹水等脫落細胞)。
儲存條件：室溫密封保存。
有效期：六個月。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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