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Product Center
產(chǎn)品簡介
PRDX4氧還原蛋白過氧化物酶4ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：IL-14/Taxilin alpha 白介su14抗原規(guī)格： 0.5mg*IL-15(Interleukin-15) 白細胞介su-15抗原規(guī)格： 0.5mg*IL-16(Interleukin-16) 白介su16抗原規(guī)格： 0.5mg*IL-16/LCF(interleukin-16)(Lymp
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
標本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | PRDX4氧還原蛋白過氧化物酶4ELISA試劑盒 |
英文名稱 | PRDX4 ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028781 |
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
小鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒碳氫鈉溶液(5.6%)鹽鹽 GR,99.5%三七皂甙 R1 分析標準品,≥98% (HPLC)
小鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒碳氫鈉溶液(7.4%)4-水楊 99%化兩面針 分析標準品，>98%
小鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒BES緩沖液(1mol/L,pH7.2)膽鹽乳糖培養(yǎng) BR麥冬皂D 分析標準品，>98%
小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)試劑盒無菌去離子水(For Cell Culture)伊紅美藍瓊脂 BR松酯二葡萄糖 分析標準品，>98%
小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)試劑盒無菌去離子水(For Cell Culture)LB肉湯 BR貝母素 分析標準品，>98%
小鼠透明質(zhì)(HA)試劑盒TBS-葡萄糖溶液麥芽浸膏 BR貝母素乙 分析標準品，>98%
小鼠透明質(zhì)(HA)試劑盒LB Lennox培養(yǎng)粉劑麥芽浸膏 BR百秋李 分析標準品，>98%
小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒LB Lennox培養(yǎng)MH肉湯 BR胡黃連Ⅰ 分析標準品，>98%
小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒LB培養(yǎng)粉劑馬鈴薯葡萄糖瓊脂 BR胡黃連Ⅱ 分析標準品，>98%
小鼠膽囊收縮素/腸促胰肽(CCK)試劑盒LB培養(yǎng)馬鈴薯葡萄糖肉湯 BR胡黃連Ⅲ 分析標準品，>95%
小鼠膽囊收縮素/腸促胰肽(CCK)試劑盒LB冷凍緩沖液雙糖鐵尿素瓊脂 BR升麻素 分析標準品，>98%
小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒LB Lennox固體培養(yǎng)粉劑改良V-P培養(yǎng) BR血根 分析標準品，≥98% (HPLC)
小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒LB固體培養(yǎng)粉劑V-P半固體瓊脂 BR血根 ≥98% (HPLC)
小鼠6前列腺素(6-K-PG)試劑盒GYT培養(yǎng)我妻氏培養(yǎng)礎(chǔ) BR柴胡皂C 分析標準品，>98%
小鼠6前列腺素(6-K-PG)試劑盒M9鹽溶液(5×,pH7.4)DL-泛 99%五味子乙 分析標準品，>98%
小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒M9本培養(yǎng)化鉍 AR柴胡皂A 分析標準品，≥98%
PRDX4氧還原蛋白過氧化物酶4ELISA試劑盒用途：
麗春紅性品紅染色液是Masson三色染色的有效成分之一，主要用于肌纖維的染色，染色后呈紅色
儲存條件：室溫，避光，12個月
當前位置：
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