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產(chǎn)品簡介
PDGF血小板衍生生長因子ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品：LOX-1/OLR1(Lectin-type oxidized LDL receptor 1) 凝集su樣氧化型低密度脂蛋白受體抗原規(guī)格： 0.5mg*LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原規(guī)格： 0.5mg*LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1
產(chǎn)品分類
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服務(wù)：
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
PDGF血小板衍生生長因子ELISA試劑盒 | PDGF ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028794 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
大鼠主要性蛋白(MBP)試劑盒 形態(tài)學(xué)染色液(巴氏法)2-丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)2,6-二氟-4-羥苯 98%
大鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)試劑盒形態(tài)學(xué)染色液(Shorr法)戊丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2，4-二巰嘧啶 98%
大鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)試劑盒形態(tài)學(xué)染色液(Shorr法)正丁 Standard for GC(S)-(+)-2,2-二環(huán)烷酰 98%
大鼠鈣調(diào)磷(CaN)試劑盒 微絲染色液(R250法)溴酚藍鈉 AR(S, S)-環(huán)己二 98%
大鼠鈣調(diào)磷(CaN)試劑盒 微絲染色液(R250法)2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-（二乙氨） 98%(R, R)-環(huán)己二 98%
大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)試劑盒性蛋白染色液()戊丁酯 ≥98.0 %N,N’-二(氨乙)-哌 99%
大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)試劑盒性固綠染色液苯 光譜級, ≥99.7%3,5-二氟芐 97%
大鼠抗狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)試劑盒性固綠染色液5-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2，4-二氨苯 AR羥哌 97%
大鼠抗狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)試劑盒軟骨染色液(苯藍法)鄰 AR,溶2,6-二苯并噻唑 98%
大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒軟骨染色液(阿利新藍法)鄰 AR,溶6,6′-二-2,2′-聯(lián)吡啶 98.0 %
大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒軟骨染色液(番紅O法)偶氮膦Ⅰ AR,顯色劑1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%
大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S AR2-氨噻唑-4-乙酯 98%
大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S IND(R)-3-(3-氟苯)-5-羥惡唑烷-2- 98%
大鼠性磷(ALP)試劑盒Mallory PTAH染色液(自然氧化法)鉻天青S ≥96%(HPLC)3-羥喹啉 97%
大鼠性磷(ALP)試劑盒Mallory磷鎢染色液(PTAH自然氧化法)環(huán)己烷 for HPLC, ≥99.9%6-羥吲哚 98%
大鼠血管生成素4(ANG-4)試劑盒Mallory PTAH染色液(化學(xué)氧化法)磷三鈣 AR, ≥96.0%2-羥-6-吡 98%
PDGF血小板衍生生長因子ELISA試劑盒用途：
彈力纖維染色
注意事項：
又Weigert樹脂酚復(fù)紅染色液，主要顯示成熟的彈力纖維。主要由堿性品紅、、三、VG等組成。
儲存條件：4℃，避光，12個月
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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