歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
Product Center
產(chǎn)品簡介
IgG血小板生成素自身抗體ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：MTNR1B/MTNR-1B(Melatonin receptor 1B) 褪黑su受體1B抗原規(guī)格： 0.5mg*MLN(Motilin)peptide 胃動su多肽規(guī)格： 0.5mg*mTOR(Mammalian target of rapamycin) 雷帕霉su靶蛋白規(guī)格： 0.5mg*Muc-1/
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
標(biāo)本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | IgG血小板生成素自身抗體ELISA試劑盒 |
英文名稱 | anti-thrombopoietin autoantibody IgG ELISA kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028802 |
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)試劑盒福爾馬林固定液(10%)亞藍 Indicator乙銫 AR,99% metals basis
大鼠膠原II(Collagenase II)試劑盒福爾馬林固定液(10%)紫脲銨 IND乙銫 99.9% metals basis
大鼠膠原II(Collagenase II)試劑盒中性福爾馬林固定液(10%)乙酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.9%（GC)乙銫 99.99% metals basis
大鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)試劑盒福爾馬林-硫鋅固定液(10%)2-戊烷 Standard for GC, ≥99% (GC)無水化鋰 AR,99.0%
大鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)試劑盒福爾馬林-固定液(10%)13X分子篩 60-80目，氣相、液相色譜柱乙鋅，二水 AR,99.0%
大鼠膠原I(Collagenase I)試劑盒福爾馬林-乙鈣固定液(10%)百里香酚藍 AR氧化鋅 AR，99%
大鼠膠原I(Collagenase I)試劑盒-乙固定液(3:1)百里香酚藍 Dye content 80 %硫鋅,七水 99.995% metals basis
大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)試劑盒乙-乙固定液(3:1)酚試劑 AR,98.0%式碳鋅 AR,57.5%
大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)試劑盒多聚溶液(10% PFA)孔雀石綠 Biological stain硫銅，五水 高純級
大鼠磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)試劑盒多聚溶液(8% PFA)孔雀石綠 分析標(biāo)準(zhǔn)品磺 70%水溶液
大鼠磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)試劑盒多聚溶液(1% PFA)孔雀石綠 95%硫鎳，七水 GR，99%
大鼠組織蛋白K(cath-K)試劑盒多聚溶液(3% PFA)孔雀石綠 AR溴化鎳 22.5%水溶液
大鼠組織蛋白K(cath-K)試劑盒多聚溶液(4% PFA)紫 AR溴化鎳 99%
大鼠巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)試劑盒 多聚溶液(4% PFA)皂黃 AR化鎳,六水 AR，98%
大鼠巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)試劑盒 多聚溶液(4% PFA)皂黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98.0% (HPLC)三氧化二鈷 CP,98.5%
大鼠骨形成蛋白(BMPs)試劑盒多聚溶液(6% PFA)3-庚烷 97%三氧化二鈷 AR,99.0%
IgG血小板生成素自身抗體ELISA試劑盒用途：
肌纖維染色，可區(qū)分肌纖維和膠原纖維
注意事項：
肌纖維和肌上皮細胞呈玫瑰紅色，膠原纖維呈黃色。
儲存條件：4℃，避光，12個月
當(dāng)前位置：
上一個：
返回列表
