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Product Center
產(chǎn)品簡介
CH50血清總補體ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：RKIP(Raf kinase inhibitor protein) Raf激mei抑制蛋白抗原規(guī)格： 0.5mg*pre-X protein[Hepatitis B virus]N-Terminus 乙肝病毒pre-X蛋白抗原（N端）規(guī)格： 0.5mg*pre-X protein(CT)[Hepatitis B virus
產(chǎn)品分類
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | CH50血清總補體ELISA試劑盒 |
英文名稱 | CH50 ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028822 |
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
標本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
大鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)試劑盒脫氧膽鈉溶液(10%)3-雙(2-羥乙)氨-2-羥磺 超純級硝 電子級
大鼠兒茶酚(CA)試劑盒脫氧膽鈉溶液(1%,pH7.0)麥芽三糖，水合 95%硫 AR,95-98%（劇品）
大鼠兒茶酚(CA)試劑盒脫氧膽鈉溶液(1%)藍四氮唑 超純級硫 99.999% metals basis
大鼠白介素27(IL-27)試劑盒甘油-孔雀綠染色液CAPSO單鈉鹽 99%四丁磷二氫銨 98%
大鼠白介素27(IL-27)試劑盒甘油-亞藍染色液3-(環(huán)已)-1-磺 ≥98.0%間氨苯 99%
大鼠白介素23(IL-23)試劑盒金-酚染色液3-(環(huán)己)-1-磺 超純級對氨苯酰 98%
大鼠白介素23(IL-23)試劑盒Heinz小體染色液(耐爾藍法)3-(環(huán)已)-2-羥-1- 99%2,2-雙[4-(4-氨苯氧)苯]烷 98%
大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)試劑盒Heinz小體染色液(結(jié)晶紫法)3-(環(huán)已)-2-羥-1- 99.5%對氨苯丁酯 98%
大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)試劑盒茚三乙溶液(0.1%)3--2-羥磺鈉 95%雙(2,2,6,6-四-4-哌啶)癸二酯 98%
大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)試劑盒Apathy糖膠封片劑3-[(3-膽固氨)二氨]-1-磺 98%4,4'-雙(4-氨苯氧)聯(lián)苯 97%
大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)試劑盒DMDC玻片硅化劑(2%)2-環(huán)己乙磺 ≥99.5% (T)2,2-二(3-氨-4-羥苯)六氟烷 98%
大鼠脂蛋白α(Lp-α)試劑盒玻片硅化試劑盒(APES法)2-環(huán)己乙磺 ≥99.0% (T)3,3',4,4'-聯(lián)苯四二酐 97%
大鼠脂蛋白α(Lp-α)試劑盒玻片硅化試劑盒(APES法)分子生物學級1,4-環(huán)己烷二羧(cis + trans) 99%
大鼠Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)試劑盒PBS-Triton去污劑3-[(3-膽固氨)二氨]-2-羥-1-磺 99%2,2'-二羥-4-氧二苯 98%
大鼠Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)試劑盒Sorensen磷緩沖液(0.1mol/L,pH5.3-8.04)3-(二丁氨) 97%4、4'-二氨苯酰替苯 98%
大鼠IX(FIX)試劑盒Sorensen磷緩沖液(1×,pH6.2)十二烷三化銨 99%2,4-二羥苯 98%
CH50血清總補體ELISA試劑盒用途：
細胞和組織的抗酒石性磷酶染色
注意事項：
主要由萘酚、六氮化對品紅、亞等組成，染色后酶活性部位呈紅色。
儲存條件：-20℃，避光，6個月
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