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英文名稱  Anti-C8orf45

中文名稱   C8orf45抗體

別    名  C8orf45; Chromosome 8 open reading frame 45; FLJ25692; Minichromosome maintenance complex component like; Uncharacterized protein C8orf45; MCMD2_HUMAN.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 76kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf45

亞    型  IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

豚鼠凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S,S)-DACH-苯特羅斯特配體香菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠素(REN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S,S)-DACH-苯特羅斯特配體橙黃硬皮馬勃用途: 試驗栽培

豚鼠骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羰氫三(三苯膦)釕(II)黑木耳注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠α-黑色素激素(αMSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羰氫三(三苯膦)釕(II)多主葡萄殼菌拉丁屬名: Aspergillus  oryzae

豚鼠肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N6,2′-O-二丁酰腺苷3′,5′-環(huán)磷 鈉鹽米曲霉用途: 食藥用

豚鼠C4結合蛋白α(C4BPα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N6,2′-O-二丁酰腺苷3′,5′-環(huán)磷 鈉鹽昆明靈芝拉丁屬名: Macrophoma kuwatsukai

豚鼠核孔蛋白205kda(NUP205)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫代草氨乙酯輪紋大莖點菌拉丁屬名: Trametes versicolor

豚鼠殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫代草氨乙酯云芝栓孔菌（變色栓菌）注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠胃粘液素(GM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫代草氨乙酯貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠環(huán)指蛋白4(RNF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-芐氧苯鐮孢菌拉丁屬名: Aureimonas ureilytica

豚鼠L-乳脫氫酶(L-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-芐氧苯Aureimonas ureilytica拉丁屬名: Ceriporiopsis mucida

豚鼠粘附蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4--2-三氟喹啉霉擬蠟孔菌拉丁屬名: Nigroporus vinosus

豚鼠周期素依賴性激酶7(CDK7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4--2-三氟喹啉薄黑孔菌拉丁屬名: Sphingomonas faeni

豚鼠B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S)-4-異-2-惡唑烷干草鞘氨單胞菌拉丁屬名: Streptomyces antimycoticus

豚鼠正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-4-異-2-惡唑烷抗霉菌鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠軟骨寡聚質蛋白(COMP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  (S)-4-異-2-惡唑烷秀珍菇拉丁屬名: Arthrobacter uratoxydans
 C8orf45抗體豚鼠表睪酮(ET)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sRANKL(Mouse soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand)ELISA Kit  小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配

豚鼠蛋白酶激活受體1(PAR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CT(Mouse Calcitonin)ELISA Kit  小鼠降鈣素

豚鼠胰島素樣生長因子2-mRNA結合蛋白3(IGF2BP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ET-1(Mouse Endothelin 1)ELISA Kit  小鼠內皮素1

豚鼠黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  E2(Mouse Estradiol)ELISA Kit  小鼠雌二

豚鼠磷脂酶D2(PLD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cortisol(Mouse Cortisol)ELISA Kit  小鼠皮質

豚鼠多聚免疫球蛋白受體(PIGR/SC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TSH(Mouse Thyroid Stimulating Hormone)ELISA Kit  小鼠促甲狀腺素

豚鼠V-Myc骨髓瘤病癌因同源物(MYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Methylase(Mouse Methylase)ELISA Kit  小鼠甲化酶

豚鼠外生骨疣蛋白1(EXT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PCNA(Mouse proliferating cell nuclear antigen antibody)ELISA Kit  小鼠抗增殖核抗原抗體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。