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英文名稱 Anti-CD177/NB1

中文名稱  嗜中性粒細胞抗原CD177抗體說明書

別 名 NB1 GP;PRV-1;HNA-2a;NB1 glycoprotein;Neutrophil Glycoprotein NB1; RGD1562941; CD177 antigen; Polycythemia rubra vera protein 1; PRV-1; NB1 glycoprotein; NB1 GP; Human neutrophil alloantigen 2a; HNA-2a; CD177; CD177_HUMAN; CD177_MOUSE.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 免疫學 細胞表面分子 糖蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 48/90(hu/mo, rat)kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from rat CD177

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴蛋白脂質蛋白抗體(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鉺(III) 六水合物平菇(科大雜優(yōu))拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

猴前列腺素E合酶2(PTGES2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三化鐵(III) 六水合物釀酒酵母拉丁屬名: Rhizobium  borbori

猴趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化銥(III)污泥根瘤菌拉丁屬名: anatipestifer

猴二肽肽酶VI (DPP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化釔(III) 六水合物鴨疫里氏桿菌拉丁屬名: Aspergillus  niger

猴抗神經(jīng)元核抗體1型(ANNA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化釔(III) 六水合物黑曲霉拉丁屬名: Rhizopus  sp.

猴黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  四化銥(IV) 水合物根霉屬拉丁屬名: Risungbinella  pyongyangensis

猴中性粒彈性蛋白酶(NE/ELA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  四化銥(IV) 水合物Risungbinella拉丁屬名: Bacillus  subtilis subsp. subtilis

猴超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞鈀枯草芽孢桿菌枯草亞種拉丁屬名: Alternaria  Alternata

猴絲氨蛋白酶12(PRSS12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞鈀鏈格孢拉丁屬名: Mucor griseo

猴破骨激因子1 (OSF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝鈷,六水灰藍毛霉拉丁屬名: Pseudomonas graminis

猴蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝鈷,六水草假單胞菌拉丁屬名: Hansenula  anomala var. anomala

猴甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫鈷,七水異常漢遜酵母異常變種拉丁屬名: Aspergillus flavipes

猴血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鈷,七水黃柄曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氟化鎳毛殼(菌)科注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氟化鎳腫紅皮孔菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

猴載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷氫二鈉,二水釀酒酵母拉丁屬名: Helicostylum piriforme
嗜中性粒細胞抗原CD177抗體說明書兔谷氨酸脫羧酶樣蛋白1(GADL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 SP-R(Human substance P receptor) ELISA Kit  人P物質受體

兔Rap鳥嘌呤交換因子1(RAPGEF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒cGMP(Human Cyclic guanosine monophosphate) ELISA Kit  人環(huán)磷酸鳥苷

兔多聚血清蛋白(PHSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Lp-PL-A2(Human lipoprotein-associated phospholipase A2) ELISA Kit  人脂蛋白磷脂酶A2

兔血小板膜糖蛋白VI(GP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 EL(Human Endothelial lipase) ELISA Kit  人內皮脂肪酶

兔腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sm Actinin- Alpha(Human skeletal muscle Actinin- Alpha) ELISA Kit  人橫紋肌輔肌動蛋白α

兔X型膠原(COL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BMP-7(Human Bone morphogenetic protein 7) ELISA Kit  人骨成型蛋白7

兔纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒25(OH)D3/25 HVD3(Human 25-Dihydroxy vitamin D3)ELISA Kit  人25羥維生素D3

兔STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LTB4(Human Leukotriene B4) ELISA Kit  人白三烯B4  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。