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英文名稱 Anti-CC16/CCSP

中文名稱  克拉拉細胞蛋白抗體說明書

別 名 Clara cell protein 16; SCGB1A1; CC10; CC16; CCPBP; CCSP; UGB; UP-1; UP1; Secretoglobin, family 1A, member 1; PCB-binding protein; PCB-BP; UG; uteroglobin; Clara cell phospholipid-binding; Clara cells 10 kDa secretory protein; Urinary protein 1; Urine protein 1; UTER_MOUSE.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 8.4kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CC16

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

猴V-Rel網狀內皮增生病癌因同源物B (RELB)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙酰鞘氨桿菌屬用途: 與白三葉草共生固氮

猴多巴脫羧酶(DDC)酶聯免疫吸附測定試劑盒  乙酰三葉草根瘤菌拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

猴Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 代二苯膦谷氨棒桿菌拉丁屬名: Streptomyces flavogriseus

猴脂質運載蛋白1(LCN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒代二苯膦黃灰鏈霉菌拉丁屬名: Trametes versicolor

猴白分化抗原30配體(CD30L)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N,N-二乙二云芝栓孔菌（變色栓菌）注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴腺苷脫氨酶(ADA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  N,N-二乙二鐘器腐霉拉丁屬名: Aspergillus  niger

猴滑行蛋白α(TXLNa)酶聯免疫吸附測定試劑盒N,N-二乙二黑曲霉拉丁屬名: Cephalosporium sp.

猴磷脂酶D2(PLD2)酶聯免疫吸附測定試劑盒3--5-吡唑頭孢屬拉丁屬名: Nocardioides sp.

猴胰島素樣蛋白5(INSL5)酶聯免疫吸附測定試劑盒3--5-吡唑類諾卡氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴促卵泡素(FSH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3--5-吡唑點枝頂孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴胱天蛋白酶9(CASP9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1-溴-3-苯小托柄鵝膏菌拉丁屬名: Kluyveromyces lactis

猴二肽肽酶IV (DPP4)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-溴-3-苯乳克魯維酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴膜聯蛋白A2(ANXA2 )酶聯免疫吸附測定試劑盒  1-溴-3-苯洋蔥伯克霍爾德菌拉丁屬名: Bacillus aquimaris

猴蛋白(NPHN)酶聯免疫吸附測定試劑盒(1R,2S)-(+)-2,10-樟腦內磺酰海水芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴谷胱甘肽S轉移酶ω1(GSTω1)酶聯免疫吸附測定試劑盒(1R,2S)-(+)-2,10-樟腦內磺酰鐮刀菌拉丁屬名: Penicillium montanense

猴白介素23 p40 (IL-23 p40)酶聯免疫吸附測定試劑盒(1R,2S)-(+)-2,10-樟腦內磺酰山地青霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
克拉拉細胞蛋白抗體說明書兔碳酸酐酶III(CA3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Beta-OHB(Human Beta-Hydroxybutyric Acid) ELISA Kit  人β羥丁酸

兔生長相關蛋白43(GAP43)酶聯免疫吸附測定試劑盒 HDL-C(Human High density lipoprotein cholesterol) ELISA Kit  人高密度脂蛋白膽固

兔可溶性間粘附分子1(sICAM-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-MID-OT(Human N-MID Osteocalcin) ELISA Kit  人N端中段骨鈣素

兔NOD樣受體(NLR)酶聯免疫吸附測定試劑盒LRP-6(Human low-density lipoprotein-receptor-related protein) ELISA Kit  人低密度脂蛋白受體相關蛋白6

兔凋亡相關因子(FAS/CD95/TNFRSF6)酶聯免疫吸附測定試劑盒 VLDLR(Human very low density lipoprotein receptor) ELISA Kit  人低密度脂蛋白受體

兔絲裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6/MKK6)酶聯免疫吸附測定試劑盒LDLR(Human very low density lipoprotein receptor) ELISA Kit  人低密度脂蛋白受體

兔谷胱甘肽過氧化物酶 1(GPX1)酶聯免疫吸附測定試劑盒HDL(Human High density lipoprotein) ELISA Kit  人高密度脂蛋白

兔嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Alpha-GST(Human Alpha-glutathione S-transferases) ELISA Kit  人α谷胱甘肽S轉移酶  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。