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英文名稱 Anti-Phospho-CRMP2 (Thr514)

中文名稱  磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體科研抗體

別 名 CRMP2 (phospho T514);CRMP-2(phospho Thr514);p-CRMP2(Thr514);Collapsin response mediator protein 2; Collapsin response mediator protein hCRMP 2; CRAM; CRMP 2; CRMP-2; CRMP2; DHPRP 2; DHPRP2; Dihydr pyrimidinase 2; Dihydropyrimidinase 2; Dihydropyrimidinase like 2; Dihydropyrimidinase like 2 long form; Dihydropyrimidinase related protein 2; Dihydropyrimidinase-related protein 2; DPYL 2; DPYL2; DPYL3_HUMAN; DPYSL 2; Dpysl2; DRP 2; DRP-2; DRP2; Musunc 33; Musunc33; N2A3; TOAD 64; TOAD64; ULIP 2 protein; ULIP-2; Ulip2; Unc-33-like phosphoprotein 2.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領域 細胞生物 免疫學 發育生物學 神經生物學 生長因子和激素

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CRMP-2 around the phosphorylation site of Thr514

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

猴層粘蛋白(LN)酶聯免疫吸附測定試劑盒尿激酶中國臺灣假黃單胞菌拉丁屬名: Streptomyces  microsporus

猴胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒聚乙烯吡咯烷小孢鏈霉菌拉丁屬名: Gibberella baccata

猴著絲粒蛋白F(CENPF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 聚乙烯吡咯烷磚紅鐮刀菌拉丁屬名: coli

猴Apelin 17(AP17)酶聯免疫吸附測定試劑盒  二苯鹽鹽大腸埃希菌用途: 與山黧豆共生固氮

猴凝血因子Ⅱ(F2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二苯鹽鹽根瘤菌拉丁屬名: Pleurotus eryngii

猴鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四化銨芹側耳（杏鮑菇）拉丁屬名: Ruegeria marina

猴降鈣素(CT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四化銨海神魯杰氏菌拉丁屬名: Bacillus sp.

猴血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)酶聯免疫吸附測定試劑盒卡波姆940  芽孢桿菌屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴血小板型磷果糖激酶(PFKP)酶聯免疫吸附測定試劑盒卡波姆940  類銀白紫絲膜菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

猴骨涎蛋白(BSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 吡蟲啉釀酒酵母拉丁屬名: Beauveria bassiana

猴α1-B-糖蛋白(α1BG)酶聯免疫吸附測定試劑盒吡蟲啉球孢白僵菌用途: 微生物肥料

猴T特異性鳥苷三磷酶(Tgtp)酶聯免疫吸附測定試劑盒多索茶Pseudomonas plecoglossicida  拉丁屬名: Aspergillus  phoenicis

猴二氧化酶(DAO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 多索茶海棗曲霉拉丁屬名: Pannonibacter phragmitetus

猴胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP-7)酶聯免疫吸附測定試劑盒多索茶棲植物潘隆尼亞湖桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴腦多巴神經營養因子(CDNF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 松香鈉馬褂木炭疽盤孢菌拉丁屬名: Eurotium amsodami

猴前列腺素E合成酶微粒體(PTGES)酶聯免疫吸附測定試劑盒SA緩沖液阿姆斯特丹曲霉拉丁屬名: Pseudomonas monteilii
磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體科研抗體兔滑行蛋白α(TXLNa)酶聯免疫吸附測定試劑盒HBxAg(Human hepatitis B virus X Ag) ELISA Kit  人乙型肝炎病X抗原

兔趨化因子C-C-元配體16(CCL16)酶聯免疫吸附測定試劑盒AAV(Human adeno-associated virus) ELISA Kit  人腺相關病

兔外顯肽(Extein)酶聯免疫吸附測定試劑盒HBXIP(Human hepatitis B virus X interacting protein) ELISA Kit  人乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白

兔8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯免疫吸附測定試劑盒 St-Ag(Human Salmonella typhi antigen) ELISA Kit  人傷寒抗原

兔血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒HTLV- I (Human T-lymphotropicvirus I ) ELISA Kit  人類嗜T淋巴Ⅰ型病

兔速激肽受體2(TACR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒MV(Human morbillivirus) ELISA Kit  人麻疹病

兔胱天蛋白酶11(CASP11)酶聯免疫吸附測定試劑盒 EP(Human epidemic parotitis) ELISA Kit  人流行性腮腺炎

兔前梯度蛋白2(AGR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  EHF(Human anti-epidemic hemorrhagic fever virus IgG antibody) ELISA Kit  人抗流行性出血熱病抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。