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產品簡介
細胞角蛋白6抗體規格公司相關產品：胞吞調控蛋白Eps15抗體Dectin-1/CLECSF12/RBITC 紅色熒光素羅丹明標記C型凝集素結構域家族7成員A抗體IgG真核翻譯起始因子4E抗體DDX4/MVH/FITC 熒光素標記DDX4抗體IgG
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免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-CK6
中文名稱 細胞角蛋白6抗體規格
別 名 KRT6A; CK6A; CK6B; CK6C; CK6D; CK 6E; K6A; K6C; K6D; KRT6C; Cytokeratin 6a; Cytokeratin 6B; Cytokeratin 6C; Cytokeratin 6D; Cytokeratin 6E; Cytokeratin6; k6a keratin; K6B; K6b keratin; K6c keratin; K6d keratin; K6e keratin; k6hf; Keratin 6 isoform K6e; Keratin 6C; Keratin 6E; Keratin K6h; Keratin type II cytoskeletal 6A; Keratin type II cytoskeletal 6B; Keratin type II cytoskeletal 6C; Keratin type II cytoskeletal 6D; Keratin type II cytoskeletal 6E; KRT6; KRT6A; KRT6B; KRT6C; KRT6D; KRT6E; MGC102925; K2C6A_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
產品類型 一抗
研究領域 腫瘤 信號轉導 細胞類型標志物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 60kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK6 C-terminus
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
豬骨成型蛋白3(BMP-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鄰苯二氫嘧啶 99%黃豆黃素 分析標準品，≥97%
豬甘露聚糖結合凝集素相關絲氨蛋白酶(MASP)酶聯免疫吸附測定試劑盒溴化1,1,3,3-四乙氧烷 97%鄰苯二二(2-氧)酯 分析標準品，用于環境分析
豬酰硫氨(fMet)酶聯免疫吸附測定試劑盒 無水碳1,1,3,3-四氧烷 98%鄰苯二二(2-氧)酯 94%
豬巨噬移動抑制因子(MIF)酶聯免疫吸附測定試劑盒結晶碳2-乙-1,3-己二 98%烯三丁錫 97%
豬多配體聚糖1(SDC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒化3-氨巴豆酯 97%丁三化錫 95%
豬核糖核酶(RNASE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 化阿維A 98%氧化二辛錫 98%
豬血管緊張素II受體1(ANG II R1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 化巴豆酰, 包含1500 ppm 對苯二酚穩定劑, 90%六正丁二錫 98%
豬泛素蛋白D(UBD)酶聯免疫吸附測定試劑盒環吡司 分析標準品六 98%
豬載脂蛋白D(ApoD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硫3,3-二烯 98%芬苯達唑 分析標準品
豬MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫4-(二乙氨) 99%芬苯達唑 98%
豬質金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯免疫吸附測定試劑盒化鉍3-氨巴豆乙酯 99%托品 98%
豬大腦脂肪結合蛋白7(FABP7)酶聯免疫吸附測定試劑盒化鉍3,3-二烯酯 98%剛果紅 AR
豬II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫鉻克羅米通 97%剛果紅 ACS
豬羧肽酶E(CPE)酶聯免疫吸附測定試劑盒碳氫鹽坦索羅辛 98%硫鏈霉素 720 I.U./mg
豬膀胱癌抗原(UBC)酶聯免疫吸附測定試劑盒氟鋁三丁膦 95%泰洛星 效價potency: ≥800 units/mg tylosin
豬血管內皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯免疫吸附測定試劑盒磷三3-(異酰氧)三氧硅烷 97%磺異噁唑 分析標準品
細胞角蛋白6抗體規格猴去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒TNF－ Beta 大鼠腫瘤壞死因子-β
猴前列腺素E受體3(EP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒sTNF Alpha－RI(humen) 大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體1
猴剪切修復交叉互補因1(ERCC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 sTNF Alpha－RII(humen) 大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體2
猴白蛋白(ALB)酶聯免疫吸附測定試劑盒TGF Beta 2 大鼠轉化生長因子 β 2
猴STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒TGF Beta 1 大鼠轉化生長因子 β 1
猴胰腺再生蛋白4(REG4)酶聯免疫吸附測定試劑盒EGF 大鼠表皮生長因子
猴催乳素(PRL)酶聯免疫吸附測定試劑盒EGFR 大鼠表皮生長因子受體
猴新生甲狀腺素(Neo-T4)酶聯免疫吸附測定試劑盒rat-VEGF/ELISA 大鼠血管內皮生長因子
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