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產品簡介
嗜酸粒細胞趨化蛋白抗體價格公司相關產品：磷酸化真核啟動因子2α抗體DCX/FITC 熒光素標記雙皮質素抗體IgG長鏈脂肪酸延長酶ELOVL2抗體Phospho-Doublecortin （Ser297） /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠等磷酸化雙皮質素抗體IgG
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公司抗體僅用于科研現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-CCL11/Eotaxin 1
中文名稱 嗜酸粒細胞趨化蛋白抗體價格
別 名 C-C motif chemokine 11; CCL 11; CCL11; CCL11_HUMAN; chemokine (C-C motif) ligand 11; Chemokine C C motif ligand 11; Chemokine CC Motif Ligand 11; Chemokine ligand 11; Eosinophil Chemotactic Protein; Eotaxin; eotaxin-1; MGC22554; SCYA 11; SCYA11; Small inducible cytokine A11; Small inducible cytokine subfamily A (Cys Cys) member 11; small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys), member 11 (eotaxin); Small inducible cytokine subfamily A member 11; Small-inducible cytokine A11;
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat
產品類型 一抗
研究領域 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 8kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Eotaxin 1 C-terminus
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
豬Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 化銀鹽土霉素 分析標準品(R)-(-)-N,N-二-1-(2-聯苯膦）二茂鐵乙 97%
豬Podocin蛋白(PDCN)酶聯免疫吸附測定試劑盒化銀鹽土霉素 BP2007,藥用級(1R,2R)-二[(2-氧苯)苯磷]乙烷 97%
豬蛋白聚糖4(PRG4)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫銀葡聚糖40 分子量40000(R)-(+)-2,2'-聯[二-(4-)膦]-1,1'-聯萘 98%
豬血小板反應蛋白2(TSP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硫銀5'-腺嘌呤核苷二鈉鹽 99%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-膦)-1,1'-聯萘 98%
豬神經保護因子(CVNPF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硫銀腺苷-5′-三磷二鈉鹽(ATP) 99%rac-2-(二叔丁膦)-1,1′-聯萘 98%
豬二氫硫辛脫氫酶(DLD)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙銀腺苷-5′-三磷二鈉鹽(ATP) 99%，用于培養(R)-N,N-二-1-[(S)-1',2-雙(二苯膦)二茂鐵]乙 98%
豬紐蛋白(VCL)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙銀核苷5’-一磷腺苷鈉鹽 99%(R)-(+)-2-[2-(二苯膦)苯]-4-異二惡唑 98%
豬趨化因子樣因子(CKLF)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙銀抑肽酶 3-8 TIU/mg(R)-(+)-1,1'-(二苯膦)烷 98%
豬低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯免疫吸附測定試劑盒氧化金腺苷-5′-三磷二鈉鹽，三水 98%(R)-1-氨-8-(二苯膦)-1,2,3,4 -四氫 97%
豬膜聯蛋白A2(ANXA2 )酶聯免疫吸附測定試劑盒 氧化金三磷脫氧腺苷鈉鹽 98%(1R,2R)-(+)-1,2-二苯-1,2-乙二 99%
豬性磷酶(ALP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 氧化金三磷脫氧腺苷鈉鹽溶液 dATP,100 mM 溶液, pH 7.0(R,R)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙二 98%
豬不均一核糖核蛋白U (HNRPU)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,5-二苯惡唑胞苷-5'-三磷二鈉鹽(CTP) 95%(1R,2R)-(-)-N,N'-二環己烷-1,2-二 ≥97.0% (GC)
豬腦素受體(CNR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,5-二苯惡唑腺苷-3'，5'-環磷 99%乙酰釕(III) 97%
豬胰淀粉酶α2(AMY2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,5-二苯惡唑三磷脫氧胞苷鈉鹽 98%(R,R)-(-)-1,2-雙[(鄰氧苯)(苯)膦]乙烷(1,5-環辛二烯)
豬抗胰島素受體抗體(AIRA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1，4-雙（5-苯-2-惡唑）苯三磷脫氧鳥苷鈉鹽 98%三乙酰銠(III) 97%
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嗜酸粒細胞趨化蛋白抗體價格猴隱花色素1(CRY1)酶聯免疫吸附測定試劑盒sIL-6R 大鼠可溶性白介素-6受體
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猴抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 IL-15 大鼠白介素-15
猴蛋白酶3抗體(PR3Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒IL-16 大鼠白介素-16
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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