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英文名稱 Anti-Connexin-32

中文名稱  間隙連接蛋白32抗體科研抗體

別 名 GJB1; Connexin-32; CX32; Connexin32; Connexin 32; Cx32; CXB1_HUMAN; Charcot Marie Tooth neuropathy X linked; CMTX 1; CMTX1; CX 32; GAP junction 28 kDa liver protein; Gap junction beta 1 protein; Gap junction beta-1 protein; Gap junction protein beta 1 32kD; Gap junction protein beta 1; Gap junction protein beta-1 32kD; GJB 1;CMTX; CMTX1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 32kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Connexin-32 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬糖鏈抗原19-9(CA19-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽胍聚乙二單 平均分子量500鋁 CP

豬F-框蛋白2(FBXO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽胍1-壬烯 90%鋁 SP,powder

豬TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答因1(TIEG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異硫胍萘 閃爍純，99%鋁粉 99.9% metals basis,200-300目

豬維生素D結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異硫胍萘 AR鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,介質(zhì):1.0 mol/L HNO3

豬纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異硫胍正辛烷 96%鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL，體:5%HCl

豬TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子2(TAF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異硫胍正辛烷 CP,95%鋁 99.95%，1-2 μm，球形

豬血紅素氧化酶2(HO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫氨胍1-辛硫 98%納米鋁粉 99.9% metals basis:,粒徑：50nm

豬生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫氨胍1-辛烯 98%水質(zhì)鋁標(biāo)樣 analytical standard,0.286mg/l,in water  u=0.031%

豬鈣調(diào)磷酶(CaN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫氨胍1-辛烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC針式打印機(jī) LQ-630

豬胸腺肽β10(TMSβ10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯胍1-十八烯 90%色帶 800開票機(jī)

豬骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 碳胍1-十八烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品， ≥99.5% (GC)LQ-690K的色帶芯

豬T活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳胍1-十八烯 ≥95.0% (GC)氨環(huán) 98%

豬血清淀粉樣蛋白P(SAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 碳胍正十二烷苯 98%4-(氨)苯 97%

豬轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰丁香正十二烷苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC)周效磺 96%

豬叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰丁香正戊烷 >99.5%(GC)周效磺 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰丁香正戊烷 CP,98%1，2-環(huán)己二 99%
間隙連接蛋白32抗體科研抗體猴核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒mmp-2(Human)  質(zhì)金屬蛋白酶-2(人)

猴白介素1受體II(IL-1R2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ILK-1(Human)  人整合素連接激酶1

猴橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human complement factor H,CFH  人自身免疫類ELISA試劑盒

猴雄激素受體(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  G-CSF  人粒-集落激因子

猴肌球蛋白重鏈1(MYH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NO(Nitric Oxide )human  一氧化氮(人)

猴外顯肽(Extein)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GM-CSF  人粒-巨噬集落激因子

猴β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 M-CSF  人巨噬-集落激因子

猴硫酸皮膚素差向異構(gòu)酶(DSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  LIF  人白血病抑制因子  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。