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產品簡介
T細胞特異性趨化因子抗體說明書公司相關產品：防御素α5抗體CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC 熒光素標記中性粒趨化蛋白2抗體IgG鋅離子結合蛋白DTX2抗體CXCL9/MIG/CMK/FITC 熒光素標記γ干擾素誘導單核因子抗體IgG
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公司抗體僅用于科研現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-CCL5/RANTES
中文名稱 T細胞特異性趨化因子抗體說明書
別 名 CCL5; TCP228; Small Inducible Cytokine A5; CCL5; SISd; MGC17164; SCYA5; RANTES; D17S136E; SIS-delta; chemokine (C-C motif) ligand 5; regulated on activation normal T cell expressed and secreted; chemokine (C-C motif) ligand 5; T-cell-specific protein RANTES; C-C motif chemokine 5; EoCP; Eosinophil chemotactic cytokine; RANTES(3-68); RANTES(4-68);
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
產品類型 一抗
研究領域 腫瘤 免疫學 趨化因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 7.4/10kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL5 (62-91aa)
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
豬二肽肽酶X (DPP10)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1-乙-3-（3-二氨）碳二亞鹽鹽氧化釤 99.99% metals basis對標準溶液 1000μg/ml，溶劑：
豬補體因子I(CFI)酶聯免疫吸附測定試劑盒酚酞單磷環己鹽氧化釤 40nm 球形，99.5%水質亞硝鹽標樣 1.20mg/L，分析標準品
豬叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒酚酞單磷環己鹽氧化銩 99.9% metals basis濃度范圍:0.421-3.32(mg/L),分析標準品
豬ras同源物因家族成員a(RHOA)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯酰鋱粉 99.9% metals basis濃度范圍:1.21-3.58(mg/L)，分析標準品
豬核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯酰鋱 99.99%水質氮氧化物（水劑）標樣 分析標準品
豬TATA框結合蛋白相關因子1(TAF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒聯苯銩片 99.9% (REO)對硝苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：
豬前列腺素內過氧化物合酶1(PTGS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙二鹽鹽氧化鐿 99.9% metals basis硝鹽氮標準溶液 500mg/L,不確定度2%
豬間隙連接蛋白26(CX26)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙二鹽鹽硫化鋅 4N，靶材水質總有機碳標樣 濃度范圍:（24.4±1.5）mg/l分析標準品
豬角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙酰硫化鋅 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder中有機磷農藥混合標樣分析標準品
豬跨膜絲氨蛋白酶2(TMPRSS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙酰2-氟-5- 98%中有機磷農藥混合標樣 分析標準品
豬Pirin蛋白(PIR)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙酰乙酰苯七氟丁 蛋白質測序分析,99%五苯酚標準溶液776mg/L,溶劑:
豬抗糖蛋白抗體(GP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-苯酰-N-苯羥離子對PIC，用于LC-MS，0.5mol/L 水溶液標準溶液1.35-4.29mg/L,水質分析用
豬凝血因子Ⅶ(F7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-苯酰-N-苯羥七氟丁 離子色譜級標準溶液 500mg/L，溶劑：水
豬末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-乙酰苯七氟丁 98%間酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：
豬纖維蛋白肽B(FPB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-乙酰苯全氟丁磺 97%標準溶液 500μg/ml，溶劑：
豬中性粒激活蛋白3(NAP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒碳環己硫鈰,四水 AR，98%中標樣 分析標準品
T細胞特異性趨化因子抗體說明書猴核糖核酸酶T2(RNASET2)酶聯免疫吸附測定試劑盒PEDF (pigment epithelium-derived factor) 色素上皮源性因子(多肽抗原）
猴軟骨寡聚質蛋白(COMP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c) 磷脂酸磷酸酶2C（抗原）
猴絨毛蛋白(CVL/EZR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PEPT1 (Peptide-transporters 1) 腸道肽轉運蛋白(小肽轉運蛋白)多肽
猴破骨相關受體(OSCAR)酶聯免疫吸附測定試劑盒PTEN/MMAC1 一種腫瘤抑制因抗原
猴半乳凝集素14(GAL14)酶聯免疫吸附測定試劑盒PIBF(progesterone induced blocking factor) 孕激素誘導阻斷因子(抗原)
猴過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒PIWIL1(piwi-like 1) piwi 樣1蛋白(抗原)
猴T急性淋巴母白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)酶聯免疫吸附測定試劑盒PPAR Gamma (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma) 過氧化酶活化增生受體γ（抗原）
猴腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯免疫吸附測定試劑盒PP2Ac 蛋白磷酸酶4(抗原)
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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