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產品簡介
非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體說明書公司相關產品：21號染色體開放閱讀框106抗體Phospho-p57 Kip2 （Thr310）/FITC 熒光素標記磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體IgG同源轉錄因子DLX5抗體CDX2/FITC 熒光素標記尾型同源盒轉錄因子2抗體IgG
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公司抗體僅用于科研現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-c-Abl
中文名稱 非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體說明書
別 名 Abelson Murine Leukemia Viral Oncogene Homolog 1; Abelson murine leukemia viral v abl oncogene homolog 1; Abl 1; ABL; Abl1; Abl protein; Abl1; Bcr/c abl oncogene protein; JTK 7; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1; Transformation gene oncogene ABL; v abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; v abl; ABL1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
產品類型 一抗
研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶 線粒體
蛋白分子量 predicted molecular weight: 124kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human c-Abl (393-442aa)
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
小鼠白介素-17(IL-17)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Interleukin-17，IL-17 ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠白介素-16(IL-16)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Interleukin-16 ，IL-16 ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠白介素-15(IL-15)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Interleukin-15，IL-15 ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠白介素-13(IL-13)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Interleukin-13 ，IL-13 ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠白介素-12(IL-12)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒(P70)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Interleukin-12,IL-12（P70）ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠白介素-11（IL-11)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Interleukin-11（IL-11）ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠白介素10(IL-10)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA KIT Mouse IL-10 ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝
血液乙醇脫氫酶總活性（NDMA）比色法定量檢測試劑盒20次*
血液乙醇脫氫酶I活性熒光定量檢測試劑盒20次*
血液乙醇脫氫酶IV活性比色法定量檢測試劑盒20次*
血液乙醇脫氫酶II活性熒光定量檢測試劑盒20次*
血液乙醇脫氫酶III活性比色法定量檢測試劑盒20次*
血液乙醇脫氫酶III（谷胱苷肽-依賴性甲醛脫氫酶）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
血液乙醇脫氫酶III（S-亞硝谷胱苷肽還原酶）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
血液一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測試劑盒20次*
人降鈣素(CT)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人降鈣素因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒 規格：96T/48T
人膠原吡啶交聯(PYD)ELISA試劑盒 規格：96T/48T
人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒 規格：96T/48T
人膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒規格：96T/48T
非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體說明書猴廣譜角蛋白(P-CK)酶聯免疫吸附測定試劑盒Cyclin D2 周期素D2抗原
猴CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Cyclin D3(C-term) 周期素D3抗原
猴巨噬集落激因子受體(MCSFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒CYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 色素P450 3A4抗原
猴素相關蛋白A(CAPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61) 富半胱氨酸肝素結合蛋白61抗原
猴八聚體結合轉錄因子4(OBTF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒HCMV UL23/HHV5 UL23(Human Cytomegalovirus UL23 Gene) 人巨病UL23抗原
猴神經營養性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒DAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴受體-D1抗原
猴原鈣黏素15(PCDH15)酶聯免疫吸附測定試劑盒 DRD3 receptor(dopamine D3 receptor) 多巴受體-D3抗原
猴唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素1(SIGLEC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒DRD4 receptor peptide 多巴受體-D4抗原
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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