免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！

英文名稱 Anti-Cathepsin S

中文名稱  組織蛋白酶S抗體規(guī)格

別 名 CathepsinS; Cathepsin S; CTSS.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cathepsin S

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
人三碘甲狀腺原氨酸(T3)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA Kit　Human T3 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人甲狀腺素(T4)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Human T4 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人游離甲狀腺素(Free-T4)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Human Free-T4 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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組織單胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織單胺氧化酶（MAO）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

組織單胺氧化酶（MAO）總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒20/50次*

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組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3（SIRT3）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

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組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1（SIRT1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

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大鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織蛋白酶S抗體規(guī)格豬增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CD4/Biotin  生物素化CD4抗體IgG

豬蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Integrin AlphaV Beta1/Biotin  生物素化兔抗人、大、小鼠整合素αVβ1抗體IgG

豬微管關(guān)聯(lián)蛋白(MAPτ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Integrin alpha V/CD51 /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠等整合素αV抗體IgG

豬輔肌動(dòng)蛋白α2 (ACTN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-VDAC/FITC  熒光素標(biāo)記電壓依賴性陰離子通道抗體IgG

豬白介素5(IL-5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CD14/Biotin  生物素化CD14抗體IgG

豬谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒human Rabies virus IgG/Biotin  人狂犬病免疫球蛋白抗體

豬低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-VDCC-L alpha/FITC  熒光素標(biāo)記L-型電壓依賴型鈣通道α抗體IgG

豬組織型纖溶酶原激活因子(tPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-VDCC-L Beta/FITC  熒光素標(biāo)記L-型電壓依賴型鈣通道β抗體IgG