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產品簡介
鉀通道相互作用蛋白3抗體規格公司相關產品：4號染色體開放閱讀框28抗體phospho-c-Abl（Tyr89） /FITC 熒光素標記兔抗人、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG陽離子通道相關蛋白2抗體Phospho-HDAC3 （Ser424）/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化組蛋白去乙酰化酶3抗體IgG
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公司抗體僅用于科研現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-CSEN/KCNIP3/DREAM
中文名稱 鉀通道相互作用蛋白3抗體規格
別 名 A type potassium channel modulatory protein 3; A-type potassium channel modulatory protein 3; Calsenilin; CSEN; CSEN_HUMAN; DRE antagonist modulator; DRE-antagonist modulator; DREAM; EF hand transcription factor; KCHIP 3; KCHIP3; KCNIP 3; KCNIP3; Kv channel interacting protein 3; Kv channel-interacting protein 3; MGC18289; Potassium channel interacting protein 3; Presenilin binding protein; R74849.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit
產品類型 一抗
研究領域 心血管 神經生物學 通道蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CSEN
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
抗角蛋白抗體(KeRatin, AKA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Kit KeRatin, AKA 規格: 96T/48T 原裝、分裝
腎小球底膜抗體(GBM)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Kit GBM 規格: 96T/48T 原裝、分裝
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抗中性粒細胞胞漿抗體cANCA(乙醇固定)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Kit cANCA 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人血管緊張素原（aGT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human angiotensinogen ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人血管緊張素I（Ang I)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human angiotensionⅠELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人卵泡抑素(FS)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Human Follistatin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
組織多巴胺（dopamine）比色法定量檢測試劑盒20次*
組織多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織對氧磷酶3（PON3）活性熒光定量檢測試劑盒*
組織對氧磷酶3（PON3）活性比色法定量檢測試劑盒*
組織對氧磷酶2（PON2）活性比色法定量檢測試劑盒*
組織對氧磷酶1（PON1）內酯酶活性比色法定量檢測試劑盒*
組織對氧磷酶1（PON1）芳香酯酶活性比色法定量檢測試劑盒*
組織短鏈脂酰輔酶A氧化酶（acyl-CoA oxidase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠內毒素(ET)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
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鉀通道相互作用蛋白3抗體規格豬心肌肌鈣蛋白T(c/TNNT2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-UCP-2/FITC 熒光素標記線粒體脫偶連蛋白2抗體IgG
豬性別決定區Y框蛋白2(SOX2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-UCP-3/FITC 熒光素標記線粒體脫偶連蛋白3抗體IgG
豬膽堿乙酰化酶(CHAc)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-UG/FITC 熒光素標記珠蛋白抗體IgG
豬黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子(MLZE)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-UMOD/FITC 熒光素標記UMOD抗體IgG
豬錨蛋白重復域1(ANKRD1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ULBP1/N2DL1/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白1蛋白抗體IgG
豬XI型膠原α1(COL11α1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ULBP2/N2DL2/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白2抗體IgG
豬視網膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ULBP3/N2DL3/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白3抗體IgG
豬腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-UMOD/FITC 熒光素標記UMOD蛋白抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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