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產品簡介
11號染色體開放閱讀框16抗體價格公司相關產品：磷酸化質膜微囊蛋白-1抗體BKCa channels/FITC 熒光素標記鈣激活通道蛋白抗體IgG磷酸化周期素依賴激酶2抗體Bmi1/PCGF4/FITC 熒光素標記組蛋白相關Bmi1抗體IgG
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公司抗體僅用于科研現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-C11ORF16
中文名稱 11號染色體開放閱讀框16抗體價格
別 名 Chromosome 11 open reading frame 16; Hypothetical protein LOC56673; Uncharacterized protein C11orf16; CK016_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學 細胞周期蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C11ORF16
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
人堿性成纖維細胞生長因子-6(FGF6)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Fibroblast growth factor 6 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人堿性成纖維細胞生長因子-4(FGF4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Fibroblast growth factor 4 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Fibroblast growth factor acidic ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人FASL Human FASL ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人FAS Human FAS ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人E-Selectin ELISA kit Human E-Selectin ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人紅細胞生成素(EPO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Human Erythropoietin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
組織磷脂酶B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒20次*
組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織磷酸腺苷脫氨酶（AMPD）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織磷酸葡萄糖異構酶（phosphoglucose isomerase；GPI）活性光譜法定量檢測試劑盒20次*
組織磷酸葡萄糖變位酶（phosphoglucomutase；PGM）活性光譜法定量檢測試劑盒20次*
組織磷酸甲戊二羥酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織磷酸果糖激酶（PHOSPHOFRUCTOKINASE）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次*
大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規格：96T/48T
11號染色體開放閱讀框16抗體價格豬白介素2(IL-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Tbx21/T-bet/FITC 熒光素標記T介導的轉錄調節因子Tbx21抗體IgG
豬去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-TEM 1/CD248/FITC 熒光素標記內涎蛋白/內皮唾液酸蛋白抗體IgG
豬周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-TEM8/FITC 熒光素標記腫瘤血管內皮標志物8抗體IgG
豬胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Tenascin C/FITC 熒光素標記固生蛋白抗體IgG
豬降鈣素原(PCT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Tenascin/TN /FITC 熒光素標記粘合素抗體IgG
豬硫酸褪黑色素(MS)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-TERT/FITC 熒光素標記端粒酶逆轉錄酶抗體IgG
豬接觸蛋白1(CNTN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Tetracycline/FITC 熒光素標記四環素抗體IgG
豬端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Tetraspan5/FITC 熒光素標記四分子交聯體5抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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