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產品簡介
T細胞調控相關蛋白抗體價格公司相關產品：殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體Bad/FITC 熒光素標記相關死亡促進因子Bad抗體IgGCullin 4a蛋白抗體Phospho-Bad（Ser112） /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化相關死亡促進因子抗體IgG
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公司抗體僅用于科研現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-CRTAM
中文名稱 T細胞調控相關蛋白抗體價格
別 名 CD355; Class I MHC restricted T cell associated molecule; Class-I MHC-restricted T-cell-associated molecule; CRTAM; CRTAM_HUMAN; Cytotoxic and regulatory T cell molecule; Cytotoxic and regulatory T-cell molecule.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 細胞類型標志物 自然殺傷細胞 淋巴細胞 t-淋巴細胞
蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRTAM
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
人I型膠原(Collagen Type I)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Collagen Type I ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人I型前膠原羧端肽(PICP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human PICP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人可溶性sP-選擇素(sP-selectin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Human sP-selectin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人S100 ELISA Kit Human S100 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人S100B Human S100B ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人白介素1(IL-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human IL-1 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
人白介素-11(IL-11)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human IL-11 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
組織中鏈脂酰輔酶A脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織中鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次*
組織中鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織中鏈酮脂酰輔酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織中鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
組織脂質過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測試劑盒50次*
組織脂質過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二甲酚橙比色法定量檢測試劑盒50次*
組織脂質過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒20次*
大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒 規格：96T/48T
大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
T細胞調控相關蛋白抗體價格豬叉頭框蛋白O4(FOXO4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SATB1/FITC 熒光素標記核質結合區結合蛋白1抗體IgG
豬間隙連接蛋白43(CX43)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)/FITC 熒光素標記磷酸化核質結合區結合蛋白1抗體IgG
豬補體成分3(C3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-SCF/FITC 熒光素標記干生長因子抗體IgG
豬表皮生長因子受體2(EGFR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SCG3/SgIII /FITC 熒光素標記分泌粒蛋白Ⅲ抗體IgG
豬血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SCN1A/FITC 熒光素標記電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關蛋白抗體IgG
豬唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素8(SIGLEC8)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SCN2A/FITC 熒光素標記電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關蛋白抗體IgG
豬成纖維生長因子21(FGF21)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SCN9A/NAV1.7/FITC 熒光素標記電壓開啟的鈉離子通道SCN9AIgG
豬血小板相關抗體IgM(PA-IgM)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-SCP2/NLTP/FITC 熒光素標記固攜帶蛋白2抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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