歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
Product Center
產(chǎn)品簡介
神經(jīng)細(xì)胞粘附分子CALL抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品：周期素A2抗體AQP7/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-7抗體IgG鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體AQP9/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-9抗體IgG
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-CHL1/CALL
中文名稱 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子CALL抗體價格
別 名 CALL; Cell adhesion molecule with homology to L1CAM (close homolog of L1); Cell adhesion molecule with homology to L1CAM (close homologue of L1); Cell adhesion molecule with homology to L1CAM; Close homolog of L1; FLJ44930; L1 cell adhesion molecule 2; L1CAM2; Neural cell adhesion molecule; DDX11_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞骨架
蛋白分子量 predicted molecular weight: 108kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHL1/CALL
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
低氧誘導(dǎo)因子2α(HIF2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)谷氨酸棒桿菌大鼠骨膠原交聯(lián)elisa檢測試劑盒哪里有買
脫氫酶(XDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)層迭靈芝大鼠5核苷酸酶elisa檢測試劑盒哪里有買
核因子I/X(NFIX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)微金放線菌大鼠雌二醇elisa檢測試劑盒哪里有買
配對框因6(PAX6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*鎖擲孢酵母小鼠活化素Aelisa檢測試劑盒多少錢
血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽(GP1Ba)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)木拉克酵母小鼠骨保護(hù)素elisa檢測試劑盒哪里有買
抑制素βE(INHβE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粘孢白僵菌小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶elisa檢測試劑盒
枯草芽孢桿菌小鼠表皮生長因子elisa檢測試劑盒品牌
屎腸球菌小鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測試劑盒多少錢
芽孢桿菌屬大鼠蛋白激酶Belisa檢測試劑盒多少錢
腫大地桿菌大鼠17-酮類固醇elisa檢測試劑盒品牌
地霉雙足囊菌大鼠醛固酮elisa檢測試劑盒哪里有買
棒狀乳桿菌棒狀亞種大鼠前心鈉肽elisa檢測試劑盒多少錢
細(xì)鏈格孢大鼠神經(jīng)肽Yelisa檢測試劑盒說明書
氣生鞘氨單胞菌大鼠甲狀腺素elisa檢測試劑盒哪里有買
三葉草根瘤菌小鼠蛋白磷酸酶elisa檢測試劑盒哪里有買
神經(jīng)細(xì)胞粘附分子CALL抗體價格豬黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ANti-PDCD4/FITC 熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白4抗體IgG
豬胰多肽(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TFAR19/PDCD5 /FITC 熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗體IgG
豬蛋白酪氨酸磷酸酶受體O(PTPRO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PDE4D/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸二酯酶4D抗體IgG
豬β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-PDEF/FITC 熒光素標(biāo)記上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG
豬α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-PDGF-A/FITC 熒光素標(biāo)記血小板源性生長因子-A抗體IgG
豬IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PDGF-B/FITC 熒光素標(biāo)記血小板源性生長因子-B抗體IgG
豬白介素6受體(IL-6R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PDGF-BB/FITC 熒光素標(biāo)記血小板源性生長因子-BB抗體IgG
豬巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PDGF-R-A/FITC 熒光素標(biāo)記血小板源性生長因子受體-A抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
當(dāng)前位置：
上一個：
返回列表
