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產(chǎn)品簡介
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品：膽固27α羥化酶抗體MCKD2/UMOD 尿調(diào)節(jié)蛋白抗體膽固24α7羥化酶抗體MCKD2/UMOD UMOD蛋白抗體
產(chǎn)品分類
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-CCDC63
中文名稱 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體價格
別 名 CCDC 63; Coiled coil domain containing 63; FLJ35843; CCD63_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 66kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC63
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Tafazzin蛋白(TAZ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎肝黑曲霉脂肪酶（豬胰）
卷曲同源物1(FZD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠星型膠質(zhì)釀酒酵母α-葡萄糖苷酶
卷曲同源物2(FZD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肺微血管內(nèi)皮燕麥鐮孢谷氨酸脫氫酶
卷曲同源物3(FZD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮釀酒酵母T7 RNA聚合酶
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卷曲同源物5(FZD5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠腦微血管內(nèi)皮拜耳接合酵母幾丁質(zhì)酶
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B-淋巴瘤因子6(Bcl6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠星型膠質(zhì)多育曲霉噻孢霉素
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SHC-轉(zhuǎn)化蛋白3(SHC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠成骨假單胞菌7-羥基-4-甲基
SHC-轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠骨髓基質(zhì)約氏乳桿菌苯甲酰
肌動蛋白束蛋白2(FSCN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝產(chǎn)單核李氏桿菌苦酮酸
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腎小球蛋白(GLMN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腦神經(jīng)灰葡萄孢正丁酸異戊酯
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體價格豬白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人急性T淋巴白血病Anti-Histone H1 (phospho Thr146) /FITC 熒光素標記磷酸化組蛋白H1抗體IgG
豬白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人永生化食管上皮Anti-Histone H1b/FITC 熒光素標記抗組蛋白H1b抗體IgG
豬白介素18(IL-18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肺鱗癌Anti-Histone H2/HTB901/FITC 熒光素標記抗組蛋白H2抗體IgG
豬白介素23 p40 (IL-23 p40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠肺上皮Anti-Histone H2B/FITC 熒光素標記組蛋白H2B抗體IgG
豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒昆蟲Anti-Phospho-Histone H2A.X (Ser139) /FITC 熒光素標記磷酸化組蛋白H2AX抗體IgG
豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人舌鱗癌Anti-Histone H3/FITC 熒光素標記抗組蛋白抗體（AHA）IgG
豬胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腎狀癌Anti-Histone H3-like protein/FITC 熒光素標記抗組蛋白H3樣抗體(N端抗體)IgG
豬白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腦血管周Anti-Histone H3-like protein/FITC 熒光素標記抗組蛋白H3樣抗體（C端抗體）IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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