特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMY0905Anti-NIS  鈉轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體

人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMY0910Anti-NIT2  NIT2蛋白抗體

人新蝶呤 (Neopterin)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMY0911Anti-Substance P Receptor  P物質(zhì)受體抗體

人黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMY0906Anti-NK-2R  神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體

人孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMY0909Anti-NKA  神經(jīng)激肽A抗體

人花生四烯酸-15-脂加氧酶B(ALOX15B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMY0907Anti-NKB  神經(jīng)激肽B抗體

人V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌基因同源物B (RELB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMY0908Anti-NKG2A  NK受體2A抗體

人白介素24 (IL-24)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴；KMY0920Anti-NKG2C  NK受體2C抗體
免疫球蛋白A （IgA）測(cè)定試劑盒尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)食氨基酸脫硫弧菌弗雷德里克斯堡假單胞菌4-甲基傘形酮酰-α-D-吡喃糖苷

基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)纖維二糖梭菌（不提供）枯草芽胞桿菌人Smad1 ELISA試劑盒,

甲狀旁腺激素(PTH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)白蟻梭菌芽胞桿菌人抗IgE受體抗體ELISA試劑盒,

組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)馬瑞氏熱厭氧桿菌穴形節(jié)皮菌人抗甲型肝炎病IgM抗體（anti-HAV）ELISA試劑盒, anti-HAV ELISA

脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)夾膜紅細(xì)菌植物乳桿菌人過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）ELISA試劑盒,PPAR-α ELISA

堿性成纖維生長(zhǎng)因子(FGF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)類球紅細(xì)菌盤孢屬人腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒,iFABP ELISA

巨噬炎性蛋白相關(guān)蛋白1(MRP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)酸梭菌冠突曲霉人毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變基因（ATM）ELISA試劑盒,

內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)嗜金屬熱厭氧桿菌沙生梭孢殼人chemerin ELISA試劑盒,

甲狀腺素受體β(THRβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)溶紙梭菌葡萄汁有孢漢遜酵母小鼠胰島素自身抗體（IAA）ELISA試劑盒,

血管粘附分子1(VCAM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)熱袍菌牛舌菌、肝色牛排菌小鼠骨形成蛋白（BMPs）ELISA試劑盒,

熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘇云金芽胞桿菌白地霉大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）ELISA試劑盒,

免疫球蛋白G(IgG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)邊緣假單胞菌谷氨酸棒桿菌豬熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒,

免疫球蛋白M(IgM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)纖維化纖維微細(xì)菌黃桿菌兔子B淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA試劑盒,

內(nèi)皮素1(EDN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)香魚假單胞菌腸炎沙門氏菌產(chǎn)培養(yǎng)基

緩激肽(BK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黃褐假單胞菌栗疫菌YGC瓊脂用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)（ISO方法）
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。