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Product Center
產(chǎn)品簡介
SA唾液酸ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：Human ovarian cancer marker-CA125 ELISA Kit 人卵巢癌標(biāo)志物CA125規(guī)格： 48T*AFP(Human Alpha-fetoprotein) ELISA Kit 人jia種胎兒球蛋白/jia胎蛋白規(guī)格： 48T*CEA/CD66(Human carcinoembryonic antign)
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | SA唾液酸ELISA試劑盒 |
英文名稱 | SA ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E029062 |
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
標(biāo)本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
正輔因子4(PC4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯青FF液體硫乙鹽培養(yǎng) BRL-硫氨 99%
脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂A2(LpPLA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯藍硫乙鹽液體培養(yǎng)（藥典） BRL-硫氨 非動物源，EP, JP, USP, 用于培養(yǎng), 99.0-101.0%
脂蛋白脂(LPL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯藍Fraser 肉湯增菌液礎(chǔ) BRL-脯氨 99%
脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 百里酚藍改良馬丁瓊脂培養(yǎng) BRL-色氨 99%
白介素4誘導(dǎo)蛋白1(IL4I1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒百里酚藍四硫磺鈉亮綠增菌液礎(chǔ) BRL-酪氨 99%
糖原合成1(GYS1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 百里酚藍戊二(50%) 高純度醫(yī)用級,50% in H2OL-蘇氨 99%
糖原合成2(GYS2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒百里溴酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng) BR非動物源，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)，99.0-101.0%
抑瘤素M受體(OSMR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒百里GN增菌液 BR非動物源，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)，99.0 - 101.0 %
中期因子(MK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒百里高氏合成1號瓊脂培養(yǎng) BRL-色氨 非動物源，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)，99.0-101.0%
對氧磷1(PON1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茜素絡(luò)合指示劑HE瓊脂 BRL-纈氨 99%
防御素1-3(HNP1-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茜素絡(luò)合指示劑嗜鹽菌選擇性瓊脂 BR磷三鈣 98%，β-phase basis
激活蛋白3(NAP3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茜素絡(luò)合指示劑吲哚培養(yǎng) BR癸二 99%
性磷(NAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯蘭鈉鹽KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng) BR癸二 色譜固定液，155℃
抑絲蛋白1(PFN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯蘭鈉鹽Koser氏枸椽鹽肉湯 BR from soybean,>70%
解整合素金屬蛋白22(ADAM22)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對苯蘭LB肉湯 BR對酚 98%
腫瘤蛋白p63(TP63)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯蘭LB瓊脂 BR混合酚 CP
SA唾液酸ELISA試劑盒英文名稱：N-acetyl-L-cysteine
產(chǎn)品規(guī)格：2g
NAC 即N-acetyl-L-cysteine，也稱LNAC，中文名為N-乙酰半胱氨，是一種常用的抗氧化劑。有報道可以抑制神經(jīng)細胞的凋亡，但可以誘導(dǎo)平滑肌細胞凋亡?？梢砸种艸IV 復(fù)制。
NAC 為接近白色的粉末，分子量163.19，分子式為C5H9NO3S，純度大于99%。溶解于水，加熱后在水中的溶解度可以達到100mg/ml。
儲存：2-8℃，有效期2年。
操作步驟：
1.標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
當(dāng)前位置：
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