大鼠紅細胞生成素受體免費代測ELISA試劑盒

產品簡介

大鼠紅細胞生成素受體免費代測ELISA試劑盒
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更新時間：2021-03-10

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大鼠紅細胞生成素受體免費代測ELISA實驗　大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA檢測試劑盒　英文簡稱：EPORELISAKit　我們的優(yōu)勢：完善、穩(wěn)定的實驗體系科研工作者，準確可靠的實驗結果。稟存用戶至上的原則，竭誠為你服務?！∫?guī)格：48T/96T。

產品名稱	大鼠紅細胞生成素受體免費代測ELISA試劑盒
英文名稱	EPORELISAKit
貨號	LZ-R10509

材料：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。
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試劑盒組成及試劑配制：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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大鼠紅細胞生成素受體免費代測ELISA試劑盒鈣標準溶液(1000µg/mL,基體:5%HCI)Chk2 (1C12) Mouse mAbMMP-23 基質金屬蛋白酶23抗體

鎘標準溶液(1000μg/ml,介質:1.0mol/L 硝酸)Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) (D57.2.2E) XP® Rabbit mAb (PE-Cy®7 Conjugate)MMP-22 基質金屬蛋白酶22抗體

銫標準溶液(1000μg/ml,溶劑:水)GOT1 (E4A4O) Rabbit mAbMMP-20 基質金屬蛋白酶20抗體

鈰標準溶液(1000μg/ml)S100A9 (D5O6O) Rabbit mAb (IHC Formulated)MMP20 基質金屬蛋白酶20

標準溶液(0.05000mol/L(0.1N))Phospho-HDAC4 (Ser246)/HDAC5 (Ser259)/HDAC7 (Ser155) (D27B5) Rabbit mAbMMP-2 基質金屬蛋白酶-2抗體

標準溶液(1000μg/ml,溶劑：水)Phospho-HDAC4 (Ser246)/HDAC5 (Ser259)/HDAC7 (Ser155) (D27B5) Rabbit mAbMMP-2 基質金屬蛋白酶-2抗體

鉛標準溶液(1000μg/ml,介質:1.0 mol/L 硝酸)HA-Tag (6E2) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)MMP-2 基質金屬蛋白酶-2抗體

鈧標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3)GST (26H1) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)MMP19 基質金屬蛋白酶18/19

苯標準溶液(1000μg/ml,溶劑：二硫化碳)Notch3 (8G5) Rat mAbMMP-17 基質金屬蛋白酶-17抗體

苯標準溶液(0.96mg/ml,溶劑:甲)4E-BP1 (53H11) Rabbit mAb (PE Conjugate)MMP-16 基質金屬蛋白酶-16抗體
注意事項：
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。