大鼠γ干擾素免費代測ELISA試劑盒

產品簡介

大鼠γ干擾素免費代測ELISA試劑盒
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更新時間：2021-03-10

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大鼠γ干擾素免費代測ELISA實驗　大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒　英文簡稱：IFN-γELISAKit　我們的優勢：完善、穩定的實驗體系科研工作者，準確可靠的實驗結果。稟存用戶至上的原則，竭誠為你服務。　規格：48T/96T。

產品名稱	大鼠γ干擾素免費代測ELISA試劑盒
英文名稱	IFN-γELISAKit
貨號	LZ-R10466

材料：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。
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試劑盒組成及試劑配制：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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大鼠γ干擾素免費代測ELISA試劑盒1,1,1-三氯乙烷(標準品)CD48 (D7L8I) XP® Rabbit mAbNRH2 死亡結構域蛋白NRH2抗體

二十四烷(標準品)β-Catenin Antibody Sampler KitNRG3 神經調節蛋白3抗體

三溴標準溶液(1000μg/ml,溶劑:甲)TCF4/TCF7L2 (L40C3) Mouse mAbNRG1/HRG beta 1 癌細胞分化因子P45抗體 Heregulinβ

三溴標準溶液(0.93 mg/ml,基體：甲)Smac/Diablo (79-1-83) Mouse mAbNrf2 核因子2相關因子2抗體

三溴(標準品)HMGB1 (D3E5) Rabbit mAb (Biotinylated)NRF-1 核呼吸因子-1抗體

磷酸三苯酯(標準品)GFP (4B10) Mouse mAbNRAS 原癌基因N-Ras抗體

2,4,6-三氯苯酚(標準品)GFP (D5.1) XP® Rabbit mAbNR2F2/NR2F1 載脂蛋白AI調節蛋白1抗體

2,4,6-三氯酚標準溶液(1.00mg/ml,基體:甲)GFP (D5.1) XP® Rabbit mAbNR2E1/Tailless 核受體蛋白NR2E1抗體

二十三烷(標準品)SimpleChIP® ChIP-seq Multiplex Oligos for Illumina® (Single Index Primers)NR2D/NMDAR2D 谷氨酸受體2D抗體

1,2,3-*苯(標準品)Erlin-1 AntibodyNR2C2/TAK1 孤兒核受體TAK1抗體
注意事項：
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。