轉基因品系棉花MON531 PCR試劑盒

產品簡介

轉基因品系棉花MON531 PCR試劑盒
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更新時間：2021-03-13

訪問次數：1130

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產品分類

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PCR試劑盒

即用型PCR試劑盒（染料法）一步法RT-PCR試劑盒染料法qPCR試劑盒 RT-PCR試劑盒 PCR純化試劑盒 PCR擴增試劑盒探針法PCR檢測試劑盒熒光定量PCR試劑盒熒光-PCR法 PCR檢測試劑盒

熒光-PCR法反應體系中的引物和dNTP濃度

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服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱	轉基因品系棉花MON531 PCR試劑盒
規格	50次
貨號	LZ-L87958

檢測步驟：
一、試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1）計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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轉基因品系棉花MON531 PCR試劑盒去甲基鹽酸萬古霉素/鹽酸去甲萬古霉素/Norvoncomycin hydrochlorideKLK10 激肽釋放酶10抗體100 ul

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乙酰水楊酸/阿司匹林/阿斯匹林/鄰醋酸基苯甲酸/乙酰基柳酸/醋柳酸/鄰乙酰基水楊酸/Acetylsalicylic acidKLK12 激肽釋放酶12抗體100 ul

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硝酸咪康唑/美康唑/霉可唑/密康唑/雙氯苯咪唑/達克寧/(2,4-二)-2-[(2,4-二)甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸鹽/酶康唑/硝酸氯益康唑/Miconazole nitrateKLK14 激肽釋放酶14抗體100 ul

鹽酸強力霉素/鹽酸脫氧土霉素/鹽酸多西環素/6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰鹽酸鹽/Doxycycline HClKLK15 激肽釋放酶15抗體100 ul

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操作程序：
由您提供該實驗中目的基因的相關資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務的可能性和技術路線；
商定服務收費、付款方式、服務期限等，并簽定技術服務合同。
有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本
PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。
我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數據分析。
提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數據等。