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產品簡介
沙門氏菌SPP-spec核酸試劑盒說明書上海聯祖生物相關產品:標記胸腺活化調節趨化因子IgG100 ulp53凋亡刺激蛋白1ABCD1/MDC（small inducible cytokine A22 precursor）/FITC 熒光素標記抗嗜酸粒細胞趨化蛋白2IgG100 ulP53凋亡刺激蛋白2CCL23/MPIF-1/FITC 熒光素標記骨髓抑制因子1IgG1 Kit
產品分類
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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱 | 沙門氏菌SPP-spec核酸試劑盒說明書 |
規格 | 48T |
貨號 | LZP8071 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
(含檸檬酸鹽緩沖液)Mouse Vascular Endothelial Growth Factor-164 (mVEGF<sub>164</sub> )甲基-2-
純粉Mouse Vascular Endothelial Growth Factor-164 (mVEGF<sub>164</sub> )嗎啉-2-羧酸酯
AC-DC亞酰單體PCM-1 (G2000) Antibody巴豆酸
2,2'-脫水-5-甲基尿苷T-bet/TBX21 (V365) Antibody巰基酸
7-DEAZA-7--2'-脫氧鳥苷Mouse Inrleukin-6 (mIL-6)L-酪氨酸甲酯
7-Deaza-7-I-2’-dAMouse Inrleukin-6 (mIL-6)甲基-2-戊
2',3'-雙脫氧腺苷(ddA)Mouse Inrleukin-7 (mIL-7)2-氨基-5-甲基-1,3,噻二唑
木糖Mouse Inrleukin-7 (mIL-7)(硝基芐基)吡啶
木糖(標準品)Human Neuregulin-1 (hNRG-1)硫酚
2',3'-二脫氧胸苷(ddT)Human Neuregulin-1 (hNRG-1)甲
基-β-D-吡喃半糖苷HHLA2/B7-H7 (E1U6X) Rabbit mAbL-(+)-樟腦內磺酰
2-氨基環Human β-Nerve Growth Factor (hβ-NGF)2,二甲基吡啶
Y-27632.2HClHuman β-Nerve Growth Factor (hβ-NGF)2,6-二甲基哌
靈芝酸A(標準品)Mouse Sm Cell Factor (mSCF)2,6-二甲基吡
惡唑甲酸酯Mouse Sm Cell Factor (mSCF)異胞嘧啶
2-基環戊酮Mouse Inrleukin-22 (mIL-22)草酰酸二酯
化酰膽鈣鹽Mouse Inrleukin-22 (mIL-22)甲醋酸酯
蝙蝠葛蘇林(標準品)Brg1 (E9O6E) Mouse mAb3,5-二酚
腎上腺素能受體β2/β2-ARphospho-CYLD(Ser418) /FITC 熒光素標記兔抗、大、微管結合蛋白CYLDIgG100 ul
晚期糖基化終末產物CCL15/MIP5/FITC 熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白15IgG100 ul
軟骨蛋白聚糖CCL16/HCC-4/FITC 熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白16IgG100 ul
5-氨基酰酸合酶1CCL17/TARC/FITC 熒光素標記胸腺活化調節趨化因子IgG100 ul
p53凋亡刺激蛋白1ABCD1/MDC(small inducible cytokine A22 precursor)/FITC 熒光素標記抗嗜酸粒細胞趨化蛋白2IgG100 ul
P53凋亡刺激蛋白2CCL23/MPIF-1/FITC 熒光素標記骨髓抑制因子1IgG1 Kit
激活素受體2BCCL24/Eotaxin-2/FITC 熒光素標記嗜酸粒細胞趨化蛋白24IgG100 ul
AIMP2CCL27/CTACK/FITC 熒光素標記皮膚T細胞虜獲趨化因子IgG20 ul
酰膽酶CCL26/FITC 熒光素標記抗嗜酸粒細胞趨化蛋白3IgG100 ul
沙門氏菌SPP-spec核酸試劑盒說明書上皮細胞膜蛋白3抗體CTU Guanamine中文名：別名：分子式：C17H26N10O4
腸道病毒71型/手足口病病毒抗體Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] sulfone中文名：雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]砜別名：分子式：C16H18O6S
膜蛋白EVC2抗體Bis[4-(dimethylami)phenyl]methane中文名：雙[4-(二甲氨基)苯基]別名：分子式：C17H22N2
Emerin蛋白抗體4,4'-Bis(chloromethyl)biphenyl中文名：4,4'-雙(氯甲基)聯苯別名：分子式：C14H12Cl2
轉錄因子ELF1抗體2,2-Bis(hydroxymethyl)butyric acid中文名：2,2-二羥甲基丁酸別名：分子式：C6H12O4
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
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