注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
硝酸鈰銨Phospho-Stathmin (Ser38) (D19H10) Rabbit mAb喹啉

鹽酸萘二Phospho-Stathmin (Ser38) (D19H10) Rabbit mAb異丁酰

副品紅,付玫瑰Cripto (D81B12) Rabbit mAb (Human Specific)甲酰甲酸

吲哚酸(IAA)Sox1 Antibody順式-1,2-二羥甲基

葉酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Sox2 (L73B4) Mouse mAb巴豆

葉酸SignalSlide® Mouse PD-L1 IHC Controls1-基-1-環(huán)羧酸

托法替尼;CP-690550LIN28B Antibody鄰二甲

1-萘酸(NAA)；α-萘酸PSMD14 (D18C7) Rabbit mAb2-硝基芐

變色酸2RIL-2Rβ Antibody2-甲

2,二氧酸Cleaved Caspase-1 (Asp297) (D57A2) Rabbit mAb6-喹啉

鉬酸Cleaved Caspase-1 (Asp297) (D57A2) Rabbit mAb甲基喹啉

磺酸;對(duì)氨基磺酸Rig-I (D33H10) Rabbit mAb7-甲基喹啉

甘氨酸p75NTR (D8A8) Rabbit mAb(氨基磺?；?酸

甘氨酸(Sigma)Insulin/IGF-1 Signaling Pathway Antibody Sampler Kit酰

L-甘氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)YB1 (D299) Antibody2-氨基酮

DL-苦杏仁酸Eg5 (4H1F12) Mouse mAb甲酰

抗壞血酸；維生素CFastScan™ Phospho-CREB (Ser133) ELISA Kit丁縮二

維生素C(標(biāo)準(zhǔn)品)NMDA Receptor 2A (GluN2A) Antibody2-喹唑啉

5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒VAMP-3  囊泡相關(guān)膜蛋白3100 ul

5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亞基(PRKAA2)ELISA試劑盒VAP1  血管粘附蛋白1100 ul

Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒VASH1  血管抑制蛋白120 ul

4-羥基壬酸(HNE)ELISA試劑盒VHL/HRCA1  VHL腫瘤抑制因子100 ul

Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)ELISA試劑盒VASP  血管擴(kuò)張刺激蛋白100 ul

Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒Phospho-VASP (Ser157)  酸化血管擴(kuò)張刺激蛋白100 ul

Ⅲ型前膠原C端肽(PⅢCP)ELISA試劑盒Phospho-VASP (Ser239)  酸化血管擴(kuò)張刺激蛋白100 ul

Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)ELISA試劑盒VAT  囊泡酰膽通道20 ul

Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒VCAM-1/CD106  血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子100 ul
豬瘟病毒(CSFV)核酸試劑盒廠(chǎng)家表皮生長(zhǎng)因子反應(yīng)蛋白2抗體Baohuoside II中文名：別名：Ikarisoside A分子式：C26H28O10

Bax相互作用因子1抗體Blumeatin中文名：別名：分子式：C16H14O6

巴爾得-別德?tīng)柧C合征相關(guān)蛋白12抗體Ombuin中文名：商陸素別名：商陸黃素; Ombuine分子式：C17H14O7

BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體7,4'-Dihydroxy-3'-prenylflavan中文名：別名：分子式：C20H22O3

BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體Kaempferol 7-O-rhamside中文名：酚-7-O-鼠李糖苷別名：分子式：C21H20O10
檢測(cè)步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。