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產品簡介
軍團桿菌PCR檢測試劑盒規格上海聯祖生物相關產品:維生素 D3 （（膽骨化）C34H30O15-2-溴甲分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒CD9/MRP-1 CD9蛋白100 ul分泌型脂酶A2（sPLA2）ELISA試劑盒CD40L CD40L100 ul肺炎支原體顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
產品分類
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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱 | 軍團桿菌PCR檢測試劑盒規格 |
規格 | 50T |
貨號 | LZP7636 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
索拉非尼C22H28N2O4辛酸酯
二酸組；酸組C17H24O52-氨基-5-溴-羥基嘧啶
酸喹,喹二酸鹽C19H26O72,6-二甲
(-)-莨菪,L-天仙子，L-天仙子C20H24O72H-2-酸 -1,2,三氮唑
(-)-莨菪,L-天仙子，澳洲毒茄(標準品)C20H18O10對甲氧基
葡聚糖D70/右旋糖苷C7H7NO2并噻唑-2-
右旋糖苷/葡聚糖D40C44H64O242-基-
葡聚糖D20/右旋糖苷C22H33NO25-溴-1-甲基-1,2,噻唑
沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽C24H39NO62-氟-5-吡啶酸
表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%）C46H58N4O92--甲基-5-溴吡啶
達沙替尼一水合物C7H6O4L-甲氧基扁桃酸
依西美坦C8H8O21,2-二
依西美坦(標準品)C7H6O31-氨基-2-甲基-2-
氨基比林C5H4O3基香蘭素縮
馬來酸那敏/撲爾敏C40H56O2間異酸酯
馬來酸那敏/撲爾敏(標準品)C36H36N2O8N-甲基-甲氧基芐
血管緊張素IIC21H20O10-三氟
維生素 D3 ((膽骨化)C34H30O15-2-溴甲
分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒CD9/MRP-1 CD9蛋白100 ul
分泌型脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒CD40L CD40L100 ul
肺炎支原體(MP)(IgG)ELISA試劑盒Ingrin alpha 2b/CD41 血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa100 ul
肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒CD43/SPN CD431 Kit
肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒CD44/PGP1 CD44100 ul
肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)ELISA試劑盒CD44v4 CD44V4100 ul
肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒CD44v5 CD44V5100 ul
肺表面活性蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒CD44v6 CD44V6100 ul
肥大細胞類胰蛋白酶(MCT)ELISA試劑盒CD44v7 CD44V71 Kit
軍團桿菌PCR檢測試劑盒規格腫瘤/抗原家族4亞型7抗體Cynaside F中文名：別名：分子式：C41H62O15
神經細胞膜糖蛋白M6bPeriplocoside F中文名：別名：Periploside F分子式：C63H104O23
FK506結合蛋白相關蛋白抗體（他克莫司相關蛋白）7α-Methoxy-5α,6α-epoxyergosta-8(14),22-dien-3β-ol中文名：別名：5α,6α-Epoxy-7α-methoxyergosta-8(14),22-dien-3β-ol分子式：C29H46O3
G蛋白偶聯受體激酶5抗體Minisecolide C中文名：別名：分子式：C28H34O7
磷酸化糖原合酶激酶-3α抗體Withaphysalin A中文名：別名：分子式：C28H34O6
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
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