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產品簡介
黃熱病病毒PCR檢測試劑盒廠家上海聯祖生物相關產品:HCⅡ檢測試劑盒組織：按照組織質量（g） ：提取液體積（mL）為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
產品分類
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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱 | 黃熱病病毒PCR檢測試劑盒廠家 |
英文名稱 | Yellow Fever Virus(YFV)RTPCR |
貨號 | LZP7478 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
AIBID-別異亮氨酸 98%0.95
AIPFmoc-Ile-OPfp 98%黃豆苷 分析標準品，≥96%
ACVAH-Ile-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh黃豆苷 95%
AIBMEFmoc-Ile-Wang resin 100-200 mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/g2,6-二氯-3-硝基吡啶 97%
AzodicarbonamideFmoc-D-Ile-Wang resin 100-200mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/二氫辣椒堿 分析標準品
Span 20L-異亮氨 97%二氫辣椒堿 90%
Span 400.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB(-)-表沒食子酸兒茶素 ≥98% (HPLC)
Span 60肯普肽 ≥95% (HPLC)(-)-表沒食子酸兒茶素 分析標準品，≥98%
Span 80Kinetensin ≥97% (HPLC)大黃素 ≥90% (HPLC)
Span 85L-賴氨酸乙酯 98%表兒茶素 分析標準品，≥98%
BBOTL-賴氨酸甲酯鹽酸鹽 98%秦皮甲素 99%
BOP ReagentN-碳芐氧基賴氨酸 98%(-)-表沒食子兒茶素沒食子酸酯 分析標準品,≥98%
HDBACL-亮氨酸甲酯鹽酸鹽 98%丁香酚 99%
Benzyldodecyldimethylammonium bromideD-賴氨酸鹽酸鹽 98%表告依春 98%
Benzethonium chlorideD-亮氨酸 99%阿魏酸 99%
SB3-12N(e)-Boc-L-賴氨酸 97%漆黃素 分析標準品，≥98%
癸二酸二乙酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))LATS1 (C66B5) Rabbit mAbMIP2/GRO Beta/CXCL2 巨噬細胞炎癥蛋白2（ GRＯβ）抗體
2,4-二氯苯酚(standard for GC,≥99.5%(GC))LATS1 (C66B5) Rabbit mAbMIP-1 Beta/CCL4 巨噬細胞炎癥因子1β 抗體 MIP-1β
二乙二單甲(standard for GC)Pan-Keratin (C11) Mouse mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate)MIP-1 Alpha 巨噬細胞炎癥因子1α抗體 MIP-1α
二乙二乙(Standard for GC, ≥99.5% (GC))Pyk2 (5E2) Mouse mAbMimitin MYC誘導線粒體蛋白抗體
對二氯苯(Standard for GC,>99.5%(GC))Phospho-Ephrin B (Tyr324/329) AntibodyMIIP IGFBP2結合蛋白/遷移和侵潤抑制蛋白抗體
二十二烷(standard for GC,≥99.0%(GC))Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (APC Conjugate)MIG7 富含半胱氨酸蛋白質MIG7抗體
三十二烷(standard for GC,≥98.0%(GC))Phospho-LKB1 (Ser428) (C67A3) Rabbit mAbMIG6/ERRFI1 有絲分裂原誘導基因6抗體
正癸烷(standard for GC,≥99.5%(GC))DUSP10/MKP5 AntibodyMIF 巨噬細胞移動抑制因子抗體
1,1-二氯乙烷(Standard for GC,≥99.5%(GC))TRPV3 AntibodyMIER2 中胚層誘導早期反應蛋白2抗體
2，2-二甲基丁烷(Standard for GC,≥99.5%(GC))SLFN11 (D8W1B) Rabbit mAbMidlin isoform Protein 1 中腦核仁蛋白1抗體
黃熱病病毒PCR檢測試劑盒廠家巨細胞病毒UL49蛋白抗體7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid中文名：別名：分子式：C20H28O4
類白細胞抗原A抗體Pinusolide中文名：別名：分子式：C21H30O4
羥類固醇脫氫酶17β2抗體9-Deacetyl-9-benzoyl-10-debenzoyltaxchinin A中文名：別名：分子式：C31H40O10
三羥基*基輔酶A合成酶2抗體Triptoquinide中文名：別名：分子式：C20H22O4
羥類固醇脫氫酶17β-HSD抗體ent-6α,9α-Dihydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid中文名：別名：分子式：C20H28O5
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
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