歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
Product Center
產(chǎn)品簡介
TTC1/TPR1三角形四肽重復(fù)蛋白1ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：Human major histocompatibility complex II ,MHC II /HLA- II ELISA Kit 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格： 48T*Human apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit 人載脂蛋白A1規(guī)格： 48T*Human apopr
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
標本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | TTC1/TPR1三角形四肽重復(fù)蛋白1ELISA試劑盒 |
英文名稱 | TTC1/TPR1 ELISA kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E029293 |
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
豬上皮粘附分子(Ep-CAM/CD326)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 焦銻N-氨乙-γ-氨三氧硅烷 95%磺異惡唑 99%
豬黏著斑激(FAK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 無水亞硫環(huán)氧環(huán)己烷 98%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%
豬XVII型膠原(COL17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫代硫 AR，98.0%（劇品）1-Boc-單哌 98%
豬質(zhì)金屬蛋白11(MMP-11)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鎢4-溴異苯 98%N-Boc-4-氨哌啶-4-羧 98%
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酚紅 Indicator4-溴吡唑 99%
豬前列腺素I合(PTGIS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草氫酚紅 96%1-Boc-3-吡咯烷 97%
豬質(zhì)金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氫四溴酚藍 高純級,≥95.0% (HPLC)1-Boc-4-(氨)哌啶 97%
豬間隙連接蛋白40(CX40)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 檸檬四溴酚藍 IND3-氨-1-Boc-哌啶 97%
豬X型膠原(COL10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ICP排液管7-吲哚 98%
豬成纖維生長因子6(FGF6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ICP進樣管5-氟-2,4-二嘧啶 98%
豬補體組分1Q受體1(C1qR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒油1-金剛烷 99%7-乙吲哚 98%
豬神經(jīng)型一氧化氮合(NOS1/nNOS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草反式-1,2-環(huán)己二 ≥95.0% (GC)7-氟吲哚 98%
豬補體片斷5b(C5b)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硬脂反式-1,2-環(huán)己二 98%2,5-呋喃二羧 98%
豬S轉(zhuǎn)移(GSTs)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四草環(huán)己 AR,98%1,1,7,7-四－8-羥-9--久洛尼定 99%
豬Ras-GTP激活蛋白1(Ras-GAP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鈦環(huán)己烯 ≥99.0% (GC)2-羥-5-硝煙 98%
豬轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鈦環(huán)氧環(huán)己烷 98%2-氧異煙 98%
TTC1/TPR1三角形四肽重復(fù)蛋白1ELISA試劑盒英文名稱：UNC1999
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
UNC1999是一種有效的SAM-競爭性的選擇性EZH2和EZH1抑制劑，IC50分別為<10nM和45±3nM。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！
*：1431612-23-5
純度：98.01%
分子量：569.74
儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。
當(dāng)前位置：
上一個：
返回列表
