歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站！
13482402338
歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站！
13482402338
TECHNICAL ARTICLES
更新時間：2021-09-27
點擊次數：1421
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
小鼠骨髓瘤細胞；Fox-NY
小鼠胚胎成纖維細胞；MEF
小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞)；YAC-1
野生型人c-kit受體細胞株；A7d
小鼠原B細胞株；BaF3
小鼠腦瘤細胞；BC3H1
小鼠成肌細胞；C2C12
小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]
小鼠肥大細胞瘤細胞；P815
小鼠胚胎成纖維細胞；3T6-Swiss albino
小鼠胚胎成纖維細胞；C3H 10T1/2 2A6
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；DCS
小鼠淋巴瘤細胞；EL4
小鼠前胃癌細胞；MFC
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞；RAW 264.7 [RAW264.7
小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-L1
小鼠乳腺癌細胞；CCC-Ca761-03
小鼠胚胎成纖維細胞；BALB/C 3T3
小鼠淋巴細胞白血病；L1210
小鼠肺腺癌細胞系；LA795
C3H/An小鼠結締組織細胞（L929-TK-）；LTK-
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH2
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞；145-2C11
小鼠黑色素瘤細胞；B16
小鼠T淋巴細胞；Cl.Ly1+2-/9
小鼠單核巨噬細胞；J774A.1
小鼠腎集合管細胞(SV40轉化)；M-1
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞；MFC-GFP
小鼠腎足細胞；Mouse podocyte
小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)
小鼠子宮頸癌細胞；U14
綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞；U14-GFP
小鼠漿細胞瘤；MPC-11
小鼠胚胎成纖維細胞；PA317
轉PYTL基因小鼠睪丸支持細胞；15P-1
BALB/C小鼠肝上皮細胞；BNL 1ME A.7R.1
小鼠結腸癌細胞；CT26.WT [CT26WT]
當前位置：