歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
TECHNICAL ARTICLES
更新時(shí)間：2021-09-01
點(diǎn)擊次數(shù)：2125
土壤無(wú)機(jī)磷（S-PHOS）含量檢測(cè)操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
表皮生長(zhǎng)因子抗體
磷酸化真核翻譯延長(zhǎng)因子2抗體
真核延伸因子激酶2抗體
磷酸化真核延伸因子激酶2抗體
真核啟動(dòng)因子2α抗體
磷酸化一氧化氮合成酶3抗體
真核翻譯延長(zhǎng)因子2抗體
癌基因ERG3抗體
豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體
FAS凋亡抑制分子3抗體
纖維束1抗體
叉頭蛋白P3抗體
免疫球蛋白G Fc段受體I
叉頭蛋白M1抗體
磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體
磷酸化粘著斑激酶抗體
絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體
肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體
凝血因子13抗體
濾泡樹(shù)突細(xì)胞分泌蛋白抗體
纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子13抗體
骨骼肌肌球蛋白輕鏈2抗體
口蹄疫病毒A型抗體
當(dāng)前位置：