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TECHNICAL ARTICLES
更新時(shí)間：2023-08-07
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兔脂蛋白α（Lp-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑配制
1、 標(biāo)準(zhǔn)品
(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。
(2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。
2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
3、 生wu素標(biāo)記抗體工作液生wu素標(biāo)記抗體液按1:100倍用生wu素標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生wu素標(biāo)記抗體加990μl生wu素標(biāo)記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。
4、 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。
大提柱式質(zhì)粒DNAout
革氏陽(yáng)性細(xì)菌質(zhì)粒DNAout
中提柱式BAC DNAout
柱式BAC DNAout
柱式Ti質(zhì)粒DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式酵母質(zhì)粒DNAout
柱式無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
柱式質(zhì)粒DNAout(50次)
一步法質(zhì)粒DNA提取
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（真空法）（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（離心法）
一步法96孔板質(zhì)粒DNAout（真空法）（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一步法大提質(zhì)粒DNAout
一步法單菌落質(zhì)粒DNAout
一步法無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
一步法質(zhì)粒DNAout2.0（100次）
一步法質(zhì)粒DNAout2.0（50次）
其它樣品DNA提取
微量樣品核酸提取試劑盒
微量樣品核酸提取試劑盒（50次）
血液游離DNAout（液體樣品DNAout）
一步式廣譜DNAout
當(dāng)前位置：